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E2诱发大鼠原位和移植垂体形成催乳素瘤过程PRL基因调控序列突变差异性的分析

缩略词第1-6页
中文摘要第6-8页
英文摘要第8-10页
论文:E_2诱发大鼠原位和移植垂体形成催乳素瘤过程PRL基因调控序列突变差异性的分析第10-37页
 1.前言第10-12页
 2.材料与方法第12-20页
     ·实验动物第12页
     ·主要试剂第12页
     ·主要仪器和手术器械第12页
     ·动物模型的制备第12-13页
     ·垂体组织的采集第13页
     ·垂体组织总RNA的提取第13-14页
     ·RT反应第14页
     ·基因组DNA的提取第14-15页
     ·PCR扩增PRL基因5'远端调控序列第15页
     ·PCR扩增产物的回收第15-16页
     ·扩增片段与载体的连接第16页
     ·大肠杆菌DH_(5α)感受态细胞的制备第16页
     ·转化大肠杆菌感受态细胞,筛选和鉴定阳性克隆第16-17页
     ·质粒DNA的小量制备第17页
     ·质粒DNA的大量制备及纯化第17-18页
     ·目的片段的测序第18页
     ·主要溶液及培养基配制第18-19页
     ·统计学处理第19-20页
 3.结果第20-29页
     ·E_2对大鼠体重的影响第20页
     ·E_2对大鼠垂体重量变化的影响第20-21页
     ·原位和移植垂体PRL瘤中PRL基因的转录显著升高第21-22页
     ·PRL瘤形成过程中PRL基因5'远端调控序列发生突变第22-29页
       ·PCR扩增PRL基因5'远端调控序列的鉴定第22-23页
       ·PRLregulatorysequence-pGEM-T重组体构建和鉴定第23页
       ·DNA测序结果显示PRL瘤中PRL基因5'远端调控序列发生突变第23-29页
 4.讨论第29-33页
 5.小结第33-34页
 论文参考文献第34-37页
文献综述第37-76页
 综述参考文献第59-76页
个人简历第76-77页
致谢第77页

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