县级医疗机构临床用药风险防范研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1. 引言 | 第8-12页 |
| ·研究背景 | 第8-9页 |
| ·该领域亟待解决的问题 | 第9页 |
| ·研究目的、意义 | 第9-10页 |
| ·研究方法 | 第10-12页 |
| 2. 正文 | 第12-46页 |
| ·临床用药及风险防范相关概念 | 第12页 |
| ·临床用药风险来源 | 第12-46页 |
| ·ADR | 第13-14页 |
| ·ADR的解释和现状 | 第13-14页 |
| ·ADR的防范 | 第14页 |
| ·医院药品质量管理 | 第14-18页 |
| ·药品进购的风险控制 | 第15-17页 |
| ·药品存储和养护的风险规避 | 第17-18页 |
| ·药品说明书的潜在风险 | 第18-25页 |
| ·说明书内容制定及管理 | 第19页 |
| ·药品说明书的有限性 | 第19-20页 |
| ·医师对说明书认识的相对性 | 第20-22页 |
| ·超说明书用药 | 第22页 |
| ·医师(医疗机构)的法律责任 | 第22-24页 |
| ·医疗机构(医师)的免责事由 | 第24-25页 |
| ·说明书风险的规避 | 第25页 |
| ·抗菌药物的不合理使用 | 第25-30页 |
| ·抗菌药物不合理使用的主要问题 | 第26-28页 |
| ·抗菌药物滥用的对策 | 第28-29页 |
| ·"皮试"风险的防范 | 第29-30页 |
| ·中药注射剂的使用 | 第30-33页 |
| ·中药注射剂不良反应(ADR)现状 | 第30-31页 |
| ·中药注射剂临床使用风险 | 第31-32页 |
| ·临床使用时风险的预防 | 第32-33页 |
| ·口服拆零药品的风险 | 第33-35页 |
| ·拆零药品可能带来的问题 | 第34-35页 |
| ·拆零药品可能带来的风险规避 | 第35页 |
| ·用药差错 | 第35-41页 |
| ·用药差错的分类 | 第36页 |
| ·用药差错的必然性和危害性 | 第36-37页 |
| ·用药差错的原因 | 第37-40页 |
| ·用药差错的风险防范 | 第40-41页 |
| ·基本药物的使用 | 第41-43页 |
| ·患者风险 | 第43-46页 |
| 3. 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
