| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 全球转基因发展概况 | 第9-10页 |
| 2. 转基因技术在果树基因改造中的应用 | 第10-12页 |
| 3. 转基因生物风险分析 | 第12-15页 |
| 4. 转基因检测技术研究进展 | 第15-18页 |
| 5. 本论文研究的目的、内容及技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 转基因番木瓜和番茄常规PCR检测方法研究 | 第19-59页 |
| 1. 概述 | 第19-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-35页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·试剂、试剂配制和仪器设备 | 第20-23页 |
| ·试验方法 | 第23-35页 |
| ·植物基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·基因组DNA质量及浓度检测 | 第24-25页 |
| ·检测引物的设计与合成 | 第25-27页 |
| ·单基因特异性PCR反应检测 | 第27页 |
| ·巢式PCR验证转基因番木瓜Rainbow | 第27页 |
| ·单基因常规 PCR灵敏度检测 | 第27-28页 |
| ·多基因PCR反应检测 | 第28-31页 |
| ·PCR产物克隆 | 第31-34页 |
| ·PCR产物测序 | 第34-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-55页 |
| ·样品DNA质量控制结果分析 | 第35-36页 |
| ·单基因PCR扩增结果分析 | 第36-44页 |
| ·巢式PCR验证商品化转基因番木瓜Rainbow | 第44-45页 |
| ·单基因常规PCR扩增灵敏度实验 | 第45页 |
| ·多基因PCR扩增结果分析 | 第45-49页 |
| ·PCR产物克隆的结果分析 | 第49-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-59页 |
| ·水果类基因组 DNA提取 | 第55页 |
| ·多重PCR扩增检测 | 第55-56页 |
| ·克隆及阳性质粒的应用 | 第56-57页 |
| ·测序过程中影响因素 | 第57-59页 |
| 第三章 转基因番木瓜和番茄实时荧光PCR检测技术研究 | 第59-82页 |
| 1. 概述 | 第59-61页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第61-65页 |
| ·试验材料 | 第61页 |
| ·试剂、试剂配制和仪器设备 | 第61-62页 |
| ·试验方法 | 第62-65页 |
| ·实时荧光探针和引物的设计与合成 | 第62-64页 |
| ·单基因实时荧光 PCR扩增反应检测 | 第64页 |
| ·双重实时荧光PCR扩增反应检测 | 第64-65页 |
| 3. 结果与分析 | 第65-77页 |
| ·实时荧光 PCR扩增灵敏度检测 | 第65-66页 |
| ·实时荧光 PCR检测结果分析 | 第66-75页 |
| ·双重荧光 PCR检测结果分析 | 第75-77页 |
| 4. 讨论 | 第77-82页 |
| ·SYBR Green实时荧光PCR检测 | 第77页 |
| ·TaqMan实时荧光PCR检测 | 第77-78页 |
| ·SYBR Green与TaqMan探针实时荧光定性PCR检测的结果比较 | 第78页 |
| ·实时荧光检测中的问题 | 第78-79页 |
| ·转基因番木瓜PRSV-CP基因 | 第79-80页 |
| ·有待于进一步开展的工作 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录A | 第89-92页 |
| 附录B | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简介 | 第94页 |