| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·高等植物成花研究进展 | 第11-14页 |
| ·自动促进途径 | 第11页 |
| ·环境诱导途径 | 第11-13页 |
| ·抑制途径 | 第13页 |
| ·GA 促进途径 | 第13-14页 |
| ·高等植物中开花途径的交叉 | 第14页 |
| ·蝴蝶兰成花习性及其研究进展 | 第14-18页 |
| ·蝴蝶兰生物学特征及市场前景 | 第14-15页 |
| ·蝴蝶兰成花‘温敏’现象 | 第15-16页 |
| ·蝴蝶兰成花研究进展 | 第16-18页 |
| ·GIGANTEA（GI）基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·GI 基因结构特点 | 第18页 |
| ·GI 基因对植物开花的影响 | 第18-19页 |
| ·环境因素对GI 基因的影响 | 第19页 |
| ·实验方法与技术路线 | 第19-23页 |
| ·RACE 技术 | 第19-21页 |
| ·半定量RT-PCR | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 朵丽蝶兰成花‘温敏’现象观察分析 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23页 |
| ·实验结果与分析 | 第23-25页 |
| 第三章 消减文库的构建及‘温敏’现象候选基因的挑选 | 第25-29页 |
| ·朵丽蝶兰成花‘温敏’现象消减文库构建 | 第25页 |
| ·‘温敏’现象候选基因的挑选 | 第25-29页 |
| ·挑选方法 | 第25页 |
| ·挑选结果 | 第25-29页 |
| 第四章 DhG11 基因的克隆及序列分析 | 第29-45页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·克隆菌株与载体 | 第29页 |
| ·生化试剂 | 第29页 |
| ·培养基及溶液 | 第29-30页 |
| ·主要设备仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·实验材料处理 | 第30页 |
| ·总RNA 提取 | 第30-31页 |
| ·3' RACE 扩增DhG11 的3'端 | 第31-34页 |
| ·5' RACE 扩增DhG11 的5'端 | 第34-36页 |
| ·PCR 产物回收 | 第36-37页 |
| ·目的片段克隆及重组子筛选 | 第37-39页 |
| ·序列分析 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-45页 |
| ·总RNA 提取 | 第39页 |
| ·DhG11 基因的克隆 | 第39-41页 |
| ·DhG11 基因的序列分析 | 第41-45页 |
| 第五章 DhG11 基因的表达特性分析 | 第45-52页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·所用试剂 | 第45页 |
| ·所用仪器 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-48页 |
| ·植物材料的处理与取样 | 第45-46页 |
| ·内参引物的确定 | 第46-47页 |
| ·半定量RT-PCR 引物的设计 | 第47页 |
| ·总RNA 提取 | 第47-48页 |
| ·电泳凝胶图像分析 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-52页 |
| ·DhG11 基因的组织表达模式 | 第48-50页 |
| ·低温处理过程中DhG11 的表达特性 | 第50-52页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第52-55页 |
| ·朵丽蝶兰成花受低温诱导 | 第52页 |
| ·DhG11 的克隆与特性分析 | 第52-53页 |
| ·DhG11 的组织表达差异性 | 第53页 |
| ·DhG11 的表达受低温诱导 | 第53页 |
| ·DhG11 可能参与朵丽蝶兰的成花诱导 | 第53-55页 |
| 第七章 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-68页 |
| 个人简介 | 第68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |