| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| ·大豆细胞质雄性不育研究进展 | 第10-12页 |
| ·植物细胞质雄性不育与线粒体基因组 | 第12-18页 |
| ·植物线粒体基因组 | 第12-13页 |
| ·植物线粒体基因组与细胞质雄性不育 | 第13-18页 |
| ·作物指纹图谱及其研究意义 | 第18-22页 |
| ·指纹图谱的概念、种类及其特点 | 第18页 |
| ·作物指纹图谱的研究意义 | 第18-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-31页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·生物材料 | 第23页 |
| ·酶及试剂 | 第23页 |
| ·细菌培养基 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·引物清单 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·大豆黄化苗的培育 | 第24-25页 |
| ·大豆线粒体DNA的提取和纯化 | 第25-26页 |
| ·线粒体DNA的质量分析 | 第26-27页 |
| ·RAPD反应体系及反应程序 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增目的基因及产物的回收 | 第28-29页 |
| ·目的基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·重组质粒DNA提取 | 第30页 |
| ·重组质粒酶切及PCR鉴定 | 第30页 |
| ·测序 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-55页 |
| ·高质量线粒体DNA的制备 | 第31-33页 |
| ·引物的筛选及扩增结果 | 第33-35页 |
| ·引物筛选 | 第33页 |
| ·扩增结果 | 第33-35页 |
| ·大豆不育系及保持系线粒体DNA指纹图谱的构建 | 第35-41页 |
| ·遗传距离分析 | 第41页 |
| ·聚类分析 | 第41-45页 |
| ·大豆细胞质雄性不育系及保持系线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因克隆及序列分析 | 第45-55页 |
| ·PCR扩增及电泳检测 | 第45-46页 |
| ·TA克隆、酶切及PCR鉴定 | 第46-47页 |
| ·测序及序列分析 | 第47-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-60页 |
| ·高质量的大豆线粒体DNA的制备 | 第55页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第55-56页 |
| ·大豆线粒体基因组RAPD多态性与细胞质雄性不育的关系 | 第56-57页 |
| ·大豆细胞质雄性不育系及保持系线粒体DNA指纹图谱的构建 | 第57-58页 |
| ·RAPD技术用于大豆不育系及保持系辅助选择的可靠性 | 第58-59页 |
| ·大豆细胞质雄性不育系及保持系线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
