| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩写与符号 | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| 引言 | 第13页 |
| ·杆状病毒的分子生物学研究 | 第13-19页 |
| ·杆状病毒的分类 | 第13-15页 |
| ·杆状病毒出芽病毒膜蛋白的研究 | 第15-19页 |
| ·杆状病毒的应用 | 第19-22页 |
| ·杆状病毒生物杀虫剂 | 第19-20页 |
| ·杆状病毒表面展示的应用 | 第20-22页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·本论文研究的主要内容和方法 | 第23-28页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第23-24页 |
| ·本论文研究的主要方法 | 第24-28页 |
| 第2章 CBNPV F基因序列克隆与分析和F蛋白的同源性比较 | 第28-37页 |
| ·材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·分析软件 | 第28页 |
| ·豆天蛾核型多角体病毒的纯化和DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·CbNPV全基因组序列测定 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-35页 |
| ·CbNPV F蛋白的序列分析 | 第29-31页 |
| ·F蛋白基因的同源性比较 | 第31-32页 |
| ·F蛋白和GP64蛋白早晚期启动因子比较 | 第32-33页 |
| ·F蛋白二级结构分析 | 第33-35页 |
| ·根据Fa蛋白氨基酸序列同源性构建分子进化树 | 第35页 |
| ·总结与讨论 | 第35-37页 |
| 第3章 组I NPV FB和GP64基因表达关系的研究 | 第37-56页 |
| ·实验材料与方法 | 第37-44页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·主要实验方法 | 第39-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-55页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第44-45页 |
| ·荧光定量PCR的结果与分析 | 第45-48页 |
| ·运用统计学方法对定量数据分析的结果 | 第48-52页 |
| ·半定量PCR的结果 | 第52-54页 |
| ·运用统计学的方法对半定量数据处理 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 第4章 杆状病毒侵染细胞过程中两类F蛋白的表达研究 | 第56-70页 |
| ·实验材料 | 第56-58页 |
| ·菌种、载体和细胞 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·主要仪器 | 第56-57页 |
| ·常用溶液、缓冲液和培养基的配制 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-62页 |
| ·分子生物学常用实验方法 | 第58-60页 |
| ·本章研究试验方法 | 第60-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-68页 |
| ·重组转移载体的酶切和PCR验证 | 第62-63页 |
| ·荧光显微镜观察转染细胞 | 第63-68页 |
| ·讨论与总结 | 第68-70页 |
| ·Psk-Fbp-gfp和Pak8-Fbs-gfp转染BmN细胞 | 第68-69页 |
| ·Pak8-Fap-gfp和Pak8-ie-l-gfp转染BmN、Tn5、Spli、Sf9细胞 | 第69-70页 |
| 第5章 全文总结及工作展望 | 第70-72页 |
| ·主要结论 | 第70-71页 |
| ·工作展望 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附图 | 第77-79页 |
| ACNPV cDNA荧光定量PCR结果 | 第77页 |
| BMNPV cDNA荧光定量PCR结果 | 第77-79页 |
| 在学期间发表论文 | 第79页 |
