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痕量指纹DNA的提取及STR基因分型

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一章 研究背景第12-25页
 1 基因组多态性第12-18页
   ·RFLP第12-13页
   ·STR第13-17页
   ·SNP第17-18页
 2. WGA技术第18-22页
   ·DOP-PCR第19页
   ·LMP-PCR第19页
   ·PEP和MDA第19-20页
   ·pWGA第20-22页
 3. 指纹DNA研究现状介绍第22-25页
第二章 商业化WGA kit在指纹DNA的基因分型的应用第25-36页
 1. 材料和方法第25-31页
   ·材料第25-27页
     ·主要试剂第25-26页
     ·主要仪器第26-27页
   ·方法第27-31页
     ·手指脱落细胞检测第27页
     ·指纹样品的制备第27页
     ·指纹样品的转移第27-28页
     ·汗潜指纹DNA的提取第28页
     ·痕量DNA的WGA扩增第28-30页
     ·产物的纯化第30-31页
 2. 结果第31-34页
   ·手指脱落细胞检测第31页
   ·不同浓度梯度DNA-9947A标准品WGA扩增结果第31-32页
   ·纸张和玻片上指纹DNA扩增结果第32-34页
 3. 讨论第34-36页
   ·汗潜指纹DNA检验原理第34页
   ·渗透性和非渗透性载体指纹DNA提取结果说明第34-36页
第三章 改良MDA扩增方法的建立第36-49页
 1. 材料和方法第36-43页
   ·材料第36-37页
     ·主要试剂第36-37页
     ·主要仪器及软件第37页
   ·改良MDA方法的建立第37-43页
     ·不同引物及引物组合实验第37-40页
     ·酶浓度的影响第40-41页
     ·起始模板浓度的影响第41页
     ·温度的影响第41-42页
     ·改良MDA法对指纹DNA的扩增第42-43页
 2. 结果第43-48页
   ·不同引物对MDA扩增效率的影响第43-44页
   ·酶浓度影响的结果第44-45页
   ·起始模板浓度影响的结果第45-46页
   ·温度影响的结果第46页
   ·对指纹DNA扩增的结果第46-48页
 3. 讨论第48-49页
第四章 STR基因分型实验第49-75页
 1. 材料和方法第49-58页
   ·材料第49-50页
     ·主要试剂第49-50页
     ·主要仪器及软件第50页
   ·方法第50-58页
     ·口腔拭子DNA的提取第50页
     ·AmpFlSTR~(?) Identifiler~(TM) PCR Amplification Kit的使用第50-51页
     ·PowerPlex~(?) 16 System试剂盒使用第51-52页
     ·Goldeneye~(TM) DNA身份鉴定系统20A试剂盒的使用第52-54页
     ·样品的电泳第54-55页
     ·数据分析第55-58页
 2. 结果第58-74页
   ·口腔拭子的STR分型结果第58-59页
   ·10U phi29酶组和20U phi29酶组MDA扩增产物STR分型结果第59-60页
   ·不同温度下扩增产物的STR分型结果第60-64页
   ·改良MDA法和Sigma WGA法扩增不同起始浓度9947A STR分型结果第64-71页
   ·指纹DNA提取扩增的STR分型结果第71-74页
 3. 讨论第74-75页
第四章 总结第75-76页
致谢第76-77页
参考文献第77-81页
附录第81-87页
 附录A 攻读硕士期间发表论文目录第81-82页
 附录B 空白对照STR基因分型图第82-83页
 附录C 志愿者口腔拭子STR基因分型图第83-87页

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