| 引言 | 第1-14页 |
| 1 文献综述 | 第14-25页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物AOZ的理化性质 | 第14页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物AOZ的关系及结构图 | 第14页 |
| ·呋喃唑酮在水产养殖中的使用状况 | 第14-15页 |
| ·呋喃唑酮的抗菌机理及其毒性 | 第15-16页 |
| ·呋喃唑酮的国内外限用情况 | 第16页 |
| ·药物残留对我国国际贸易的影响 | 第16-17页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物AOZ残留量的检测研究概况 | 第17-22页 |
| ·分离 | 第17-19页 |
| ·提取方法 | 第18页 |
| ·样品净化 | 第18-19页 |
| ·浓缩与富集 | 第19页 |
| ·检测 | 第19-22页 |
| ·水产药物代谢动力学的研究 | 第22-24页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 水产品中AOZ的液-质联用分析方法的研究 | 第25-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·样品前处理设备 | 第25页 |
| ·化学试剂 | 第25-26页 |
| ·色谱分析仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·实验流程 | 第27页 |
| ·仪器原理 | 第27-29页 |
| ·ESI电离机理 | 第28-29页 |
| ·APCI电离机理 | 第29页 |
| ·APPI电离机理 | 第29页 |
| ·样品预处理 | 第29页 |
| ·AOZ及AOZ-d_4储备液和标准溶液的制备 | 第29-30页 |
| ·样品前处理 | 第30-31页 |
| ·水解和衍生化 | 第30页 |
| ·提取净化 | 第30-31页 |
| ·仪器分析 | 第31-32页 |
| ·样品前处理方法的研究 | 第32-38页 |
| ·水解和衍生化条件的选择 | 第32-35页 |
| ·衍生化试剂加入量的选择 | 第32-33页 |
| ·盐酸加入量的选择 | 第33页 |
| ·水解和衍生化时间的选择 | 第33-34页 |
| ·水解温度的选择 | 第34-35页 |
| ·水解方式的选择 | 第35页 |
| ·提取净化条件的选择 | 第35-38页 |
| ·中和试剂的选择 | 第35-36页 |
| ·pH的选择 | 第36页 |
| ·提取试剂的选择 | 第36-37页 |
| ·提取方式的选择 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·色谱条件的选择 | 第38-45页 |
| ·流动相的选择 | 第38-40页 |
| ·流动相的梯度设置及流速的影响 | 第40-41页 |
| ·色谱柱的选择 | 第41-42页 |
| ·色谱柱温柱的选择 | 第42-43页 |
| ·溶解残留物最佳溶液的选择 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| ·质谱条件的选择 | 第45-51页 |
| ·离子模式的选择 | 第45-46页 |
| ·碎裂电压的选择 | 第46-47页 |
| ·锥孔电压的选择 | 第47-48页 |
| ·二级质谱碎裂电压的选择 | 第48-49页 |
| ·干燥气流速的影响 | 第49页 |
| ·雾化器压力的影响 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| ·AOZ测定方法的评价 | 第51-56页 |
| ·准确度实验 | 第51-53页 |
| ·灵敏度实验 | 第53-54页 |
| ·精密度实验 | 第54-55页 |
| ·回收率实验 | 第55-56页 |
| ·实际样品测定 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 3 方法的应用 | 第58-69页 |
| ·呋喃唑酮及其代谢物AOZ在牙鲆体内的药代动力学研究 | 第58-68页 |
| ·材料与方法 | 第58-64页 |
| ·实验部分及数据处理 | 第64-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-68页 |
| ·水产品中AOZ残留量的检测 | 第68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78页 |