| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| ·4 个牛品种简介及秦川牛产业研究进展 | 第14-18页 |
| ·黄牛在动物学上的地位 | 第14页 |
| ·四个牛品种简介 | 第14-15页 |
| ·秦川牛业的发展现状 | 第15-16页 |
| ·利用分子生物技术进行牛分子育种研究进展 | 第16-18页 |
| ·PCR-RFLP 分子标记技术的发展与应用 | 第18页 |
| ·基于PCR 技术克隆基因的研究进展 | 第18-21页 |
| ·文库筛选法 | 第18-19页 |
| ·使用PCR 技术扩增目的基因的全长基因 | 第19-21页 |
| ·电子克隆(silico cloning) | 第21页 |
| ·生长发育性状相关候选基因的分子标记研究进展 | 第21-24页 |
| ·MYOG 基因多态与牛生产性状的相关研究 | 第21-22页 |
| ·MRF4 基因多态与牛生产性状的相关研究 | 第22页 |
| ·钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin)基因 | 第22-23页 |
| ·H-FABP 基因 | 第23-24页 |
| 第二章 牛MYOG 基因全序列的克隆与分析 | 第24-44页 |
| ·试验材料 | 第24-26页 |
| ·试验药品与试剂 | 第24-26页 |
| ·仪器设备 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-32页 |
| ·血样基因组DNA 的分离 | 第26-27页 |
| ·DNA 质量的检测、纯化及浓度计算 | 第27页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物的回收以及与载体的连接 | 第29-30页 |
| ·转化感受态菌株 | 第30页 |
| ·克隆筛选 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第31页 |
| ·测序与序列分析 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-42页 |
| ·牛基因组DNA 样品的电泳检测 | 第32页 |
| ·牛MYOG 基因序列的PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·DNA 片段的回收 | 第33页 |
| ·粗提质粒比较大小 | 第33页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第33-36页 |
| ·测序与序列分析 | 第36-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 牛MRF4 基因的电子克隆与分析 | 第44-48页 |
| ·材料和方法 | 第44-45页 |
| ·生物信息学数据库和软件 | 第44页 |
| ·牛MRF4 基因的生物信息学分析 | 第44-45页 |
| ·牛MRF4 基因的电子克隆以及序列分析 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-46页 |
| ·数据库中的分析结果 | 第45页 |
| ·牛MRF4 基因核苷酸和氨基酸序列分析 | 第45页 |
| ·牛MRF4 基因启动子区域序列的分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 PCR-MYOG 启动子-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第48-59页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·秦川牛及杂种牛血样采集及体尺指标测量 | 第48页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第48-49页 |
| ·PCR 反应条件 | 第49页 |
| ·PCR 反应的程序 | 第49页 |
| ·PCR 反应产物的限制性酶切 | 第49页 |
| ·酶切产物的电泳图像分析 | 第49页 |
| ·图像分析 | 第49页 |
| ·资料的统计分析方法 | 第49-50页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第49页 |
| ·基因频率和基因型频率的差异显著性检验（χ~2 独立性检验） | 第49-50页 |
| ·位点遗传纯合度（Ho）、杂合度（He）和有效等位基因数（Ne） | 第50页 |
| ·多态信息含量（PIC，polymorphism information content） | 第50页 |
| ·数据统计分析模型 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-56页 |
| ·PCR 产物及酶切产物的电泳检测 | 第50-52页 |
| ·MYOG 基因座的遗传多态性指标 | 第52-54页 |
| ·MYOG 基因多态性与4 个群体的体重、体尺指标的方差分析 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·秦川牛及其杂种牛MYOG 基因座的群体遗传结构分析 | 第56-57页 |
| ·MYOG 基因多态性与生长性能的关系 | 第57页 |
| ·MYOG 基因的研究在本实验中的意义 | 第57-59页 |
| 第五章 PCR-MRF4 启动子-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第59-66页 |
| ·试验材料 | 第59页 |
| ·试验方法 | 第59-60页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第59页 |
| ·PCR 反应条件 | 第59页 |
| ·PCR 反应的程序 | 第59-60页 |
| ·PCR 反应产物的限制性酶切 | 第60页 |
| ·酶切产物的电泳图像分析 | 第60页 |
| ·图像分析 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-64页 |
| ·PCR 产物及酶切产物的电泳检测 | 第60-61页 |
| ·MRF4 基因座的遗传多态性指标 | 第61-62页 |
| ·MRF4 基因多态性与4 个群体的体重、体尺指标的方差分析 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·秦川牛及其杂种牛MRF4 基因座的群体遗传结构分析 | 第64页 |
| ·MRF4 基因多态性与生长性能的关系 | 第64页 |
| ·MRF4 基因的研究在本实验中的意义 | 第64-66页 |
| 第六章 PCR-H-FABP -RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第66-73页 |
| ·试验材料 | 第66页 |
| ·试验方法 | 第66-67页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第66页 |
| ·PCR 反应条件 | 第66页 |
| ·PCR 反应的程序 | 第66-67页 |
| ·PCR 反应产物的限制性酶切 | 第67页 |
| ·图像分析 | 第67页 |
| ·图像分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-70页 |
| ·PCR 产物及酶切产物的电泳检测 | 第67-68页 |
| ·H-FABP 基因座的遗传多态性指标 | 第68-69页 |
| ·H-FABP 基因多态性与4 个群体的体重、体尺指标的方差分析 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-73页 |
| ·秦川牛及其杂种牛H-FABP 基因座的群体遗传结构分析 | 第70-71页 |
| ·H-FABP 基因的研究在本实验中的意义 | 第71-73页 |
| 第七章 PCR-CAST -RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第73-79页 |
| ·试验材料 | 第73页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第73页 |
| ·PCR 反应条件 | 第73页 |
| ·PCR 反应的程序 | 第73-74页 |
| ·PCR 反应产物的限制性酶切 | 第74页 |
| ·酶切产物的电泳图像分析 | 第74页 |
| ·图像分析 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-77页 |
| ·PCR 产物及酶切产物的电泳检测 | 第74-75页 |
| ·CAST 基因座的遗传多态性指标 | 第75页 |
| ·CAST 基因多态性与4 个群体的体重、体尺指标的方差分析 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·秦川牛及其杂种牛CAST 基因座的群体遗传结构分析 | 第77页 |
| ·CAST 基因的研究在本实验中的意义 | 第77-79页 |
| 第八章 结论 | 第79-81页 |
| ·牛MYOG 基因的克隆与分析 | 第79页 |
| ·牛MRF4 基因的电子克隆与分析 | 第79页 |
| ·PCR-MYOG 基因启动子-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第79页 |
| ·PCR-MRF4 基因启动子-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第79-80页 |
| ·PCR-H-FABP 基因-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第80页 |
| ·PCR-CAST 基因-RFLP 与牛生长发育性状的相关分析 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
