| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂HEPT及DABO类似物的研究进展 | 第13-36页 |
| 第一节 引言 | 第13-21页 |
| ·HIV的结构和复制 | 第13-15页 |
| ·HIV-1逆转录酶(RT)的结构和功能 | 第15-16页 |
| ·HIV-1 RT抑制剂 | 第16-21页 |
| 第二节 HEPT类NNRTIs的研究进展 | 第21-26页 |
| ·结构修饰与SAR研究 | 第21-25页 |
| ·SAR总结 | 第25-26页 |
| 第三节 DABO类NNRTIs的研究进展 | 第26-36页 |
| ·C-2侧链的结构修饰与SAR研究 | 第27-29页 |
| ·C-6位结构修饰与SAR研究 | 第29-31页 |
| ·C-3、C-4及C-5位结构修饰与SAR研究 | 第31-36页 |
| 第二章 目标分子设计 | 第36-48页 |
| 第一节 6-萘甲酰基取代的HEPT类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的分子设计 | 第36-41页 |
| 第二节 DABO类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的目标分子设计 | 第41-48页 |
| 第三章 目标化合物的合成研究 | 第48-111页 |
| 第一节 合成路线设计 | 第48-54页 |
| ·6-(1-萘甲酰基)取代的HEPT类目标化合物的合成路线设计 | 第48-51页 |
| ·6-芳甲酰基、6-(α-氰基芳甲基)取代的S-DABO类目标化合物的合成路线设计 | 第51-54页 |
| 第二节 结果和讨论 | 第54-61页 |
| ·HEPT类目标化合物的合成 | 第54-58页 |
| ·S-DABO类目标化合物的合成 | 第58-61页 |
| 第三节 实验部分 | 第61-86页 |
| ·仪器及试剂 | 第61页 |
| ·HEPT类目标化合物的合成 | 第61-74页 |
| ·S-DABO类目标化合物的合成 | 第74-86页 |
| 第四节 目标化合物的结构表征和波谱解析 | 第86-111页 |
| ·1-苄氧甲基-5-甲基-6-(1-萘甲酰基)-2,4-嘧啶二酮(JL-010)图谱解析 | 第86-91页 |
| ·5-乙基-2-异丙基硫基-6-[α-氰基-(1-萘甲基)]嘧啶-4(3H)-酮(JL-061)图谱解析 | 第91-95页 |
| ·5-乙基-2-环戊基硫基-6-苯甲酰基嘧啶-4(3H)-酮(JL-087)图谱解析 | 第95-100页 |
| ·5-乙基-2-异丙基硫基-6-[α-氰基-(1-萘甲基)]嘧啶-4(3H)-酮(JL-061)X-单晶衍射结构分析 | 第100-105页 |
| ·2-环戊基硫基-6-(1-萘甲酰基)嘧啶-4(3H)-酮(JL-077)X-单晶衍射结构分析 | 第105-111页 |
| 第四章 目标化合物抗HIV活性测试及结果讨论 | 第111-128页 |
| 第一节 目标化合物抗HIV活性测试 | 第111-112页 |
| ·MT-4细胞水平活性筛选实验 | 第111-112页 |
| ·PBMC细胞水平活性筛选实验 | 第112页 |
| 第二节 HEPT类目标化合物抗HIV活性总结 | 第112-119页 |
| 第三节 S-DABO类目标化合物抗HIV活性总结 | 第119-128页 |
| ·MT-4细胞水平抗HIV-1活性测试结果 | 第119-125页 |
| ·PBMC细胞水平抗HIV-1活性测试结果 | 第125-128页 |
| 第五章 目标化合物的构效关系研究 | 第128-143页 |
| 第一节 HEPT类目标化合物的3D-QSAR研究 | 第128-137页 |
| ·比较分子力场分析(CoMFA)研究 | 第128-131页 |
| ·比较分子相似因子分析(CoMSIA)研究 | 第131-136页 |
| ·构效关系总结与展望 | 第136-137页 |
| 第二节 S-DABO类目标化合物的3D-QSAR研究 | 第137-143页 |
| ·3D-QSAR研究 | 第137-141页 |
| ·构效关系总结与展望 | 第141-143页 |
| 第六章 论文总结与展望 | 第143-146页 |
| 1目标分子设计 | 第143页 |
| 2合成 | 第143-144页 |
| 3生物活性 | 第144页 |
| 4构效关系 | 第144页 |
| 5展望 | 第144-146页 |
| 第七章 目标化合物的光谱图 | 第146-233页 |
| 博士期间发表论文 | 第233-235页 |
| 致谢 | 第235-236页 |
| 勘误 | 第236-237页 |
