| 第1章 引言 | 第1-46页 |
| ·研究背景 | 第14-16页 |
| ·中药纳米载体药物的研究进展 | 第16-29页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·中药纳米载体药物研究的重要性 | 第17-18页 |
| ·纳米技术在载体药物应用研究中的现状 | 第18-23页 |
| ·纳米载体药物的材料类型及制备 | 第23-27页 |
| ·纳米中药的发展现状和前景以及目前存在的问题 | 第27-28页 |
| ·中药纳米载体药物研究的目的及意义 | 第28-29页 |
| ·毛细管微乳液电动色谱用于毒品分析及来源推断的研究概述 | 第29-41页 |
| ·研究背景 | 第29-30页 |
| ·毒品分析及来源推断研究的重要意义 | 第30-32页 |
| ·毛细管电泳技术在海洛因和冰毒分析中的应用 | 第32-37页 |
| ·毛细管微乳液电动色谱用于毒品快速分析的可行性 | 第37-39页 |
| ·指纹图谱模式识别用于毒品来源研究 | 第39-41页 |
| ·本论文的研究内容和方法 | 第41-46页 |
| ·主要研究内容 | 第41-43页 |
| ·选用的研究方法及可行性 | 第43-46页 |
| 第2章 内嵌型脂溶性灯盏花素聚丙烯酸酯纳米载体药物的制备及其载药机理 | 第46-84页 |
| ·基本原理 | 第46-53页 |
| ·微乳液原位聚合原理 | 第46-49页 |
| ·微乳液聚合特点 | 第47页 |
| ·微乳液聚合体系形成的影响因素 | 第47-49页 |
| ·正相微乳液聚丙烯酸酯聚合反应原理 | 第49-50页 |
| ·内嵌型灯盏花素PMANCD 的合成原理 | 第50-52页 |
| ·纳米粒子的载药原理 | 第52页 |
| ·载体药物的释放动力学模式 | 第52-53页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第53-55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·纳米粒子的表征 | 第55-56页 |
| ·正相微乳液聚合制备PMANC | 第56-57页 |
| ·内嵌型灯盏花素PMANCD 的制备 | 第57页 |
| ·负载型灯盏花素PMANCD 的制备 | 第57-58页 |
| ·灯盏花素PMANCD 载药量的测定 | 第58-59页 |
| ·灯盏花素PMANCD 药物释放动力学的测定 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-83页 |
| ·正相微乳液聚合合成PMANC 条件的优化 | 第59-67页 |
| ·不同合成路线的比较 | 第59-60页 |
| ·反应时间的确定 | 第60-62页 |
| ·阶段加入反应单体的影响 | 第62页 |
| ·正相微乳液聚合的放大 | 第62-64页 |
| ·不同pH 聚丙烯酸酯纳米粒子的外观及其溶解性质 | 第64-66页 |
| ·典型正相微乳液聚合 PMANC TEM/SEM 表征结果对比 | 第66-67页 |
| ·内嵌型灯盏花素PMANCD 的合成 | 第67-74页 |
| ·灯盏花素PMANCD TEM 表征结果 | 第67-68页 |
| ·灯盏花素PMANCD 的 Zeta 电势 | 第68页 |
| ·灯盏花聚PMANCD 载药量的紫外分光光度测定法 | 第68-69页 |
| ·灯盏花素加入量对PMANCD 包封率和载药量的影响 | 第69-71页 |
| ·灯盏花素PMANCD 合成方法的稳定性 | 第71-72页 |
| ·灯盏花素PMANCD 合成条件的优化 | 第72-74页 |
| ·内嵌型灯盏花素PMANCD 的载药机理 | 第74-79页 |
| ·载药方式对粒子形态的影响 | 第74-75页 |
| ·载药方式对载药量的影响 | 第75-76页 |
| ·两种载药方式的ξ电势比较 | 第76-77页 |
| ·内嵌载药方式载药量与药品加入量的关系 | 第77-79页 |
| ·灯盏花素PMANCD 的释放动力学机理 | 第79-83页 |
| ·灯盏花素PMANCD 的释放动力学特性 | 第79-80页 |
| ·灯盏花素PMANCD 的释放动力学模式 | 第80-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 第3章 内嵌型水溶性秋水仙碱聚丙烯酸酯纳米载体药物的制备及其载药机理 | 第84-107页 |
| ·基本原理 | 第84-88页 |
| ·反相微乳液聚丙烯酸酯聚合反应原理 | 第84-86页 |
| ·内嵌型秋水仙碱PMANCD 的合成原理 | 第86-88页 |
| ·内嵌型秋水仙碱PMANCD 的合成 | 第88-90页 |
| ·反相相微乳液聚合制备 PMANC | 第88页 |
| ·内嵌型秋水仙碱PMANCD 的制备 | 第88-89页 |
| ·秋水仙碱PMANCD 的载药量测定 | 第89-90页 |
| ·秋水仙碱PMANCD 释放动力学测定 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-105页 |
| ·反相微乳液聚合制备PMANC 条件的优化 | 第90-98页 |
| ·不同合成路线的比较 | 第90-91页 |
| ·阶段加入反应单体的影响 | 第91-93页 |
| ·水相比例的影响 | 第93页 |
| ·共表面活性剂比例的影响 | 第93-96页 |
| ·反相微乳液聚合实验的放大 | 第96-97页 |
| ·典型反相微乳液聚合 PMANC TEM/SEM 表征结果对比 | 第97-98页 |
| ·内嵌型秋水仙碱PMANCD 的合成 | 第98-103页 |
| ·秋水仙碱PMANCD TEM 表征结果 | 第98-99页 |
| ·秋水仙碱PMANCD 载药量的MEEKC 定量测定 | 第99-100页 |
| ·秋水仙碱加入量对PMANCD 包封率和载药量的影响 | 第100-101页 |
| ·秋水仙碱PMANCD 合成条件的优化 | 第101-103页 |
| ·秋水仙碱PMANCD 释放动力学机理 | 第103-105页 |
| ·本章小结 | 第105-107页 |
| 第4章 内嵌型灯盏花素有机官能化硅胶纳米载体药物的制备及其载药机理 | 第107-121页 |
| ·基本原理 | 第108-109页 |
| ·内嵌型OSNCD 的合成 | 第109-110页 |
| ·反相微乳液法制备OSNC | 第109页 |
| ·内嵌型灯盏花素OSNCD 的制备 | 第109-110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-120页 |
| ·反相微乳液法制备OSNC 的条件优化 | 第110-115页 |
| ·阶段加入硅胶前驱体的影响 | 第110-111页 |
| ·反相微乳液法制备OSNC 聚合实验的放大 | 第111-112页 |
| ·水相比例的影响 | 第112-114页 |
| ·共表面活性剂比例的影响 | 第114-115页 |
| ·内嵌型灯盏花素OSNCD 的合成 | 第115-118页 |
| ·灯盏花素OSNCD TEM 表征结果 | 第115-116页 |
| ·灯盏花素加入量对OSNCD 包封率和载药量的影响 | 第116-117页 |
| ·前驱体组成对灯盏花素 OSNCD 载药性能的影响 | 第117-118页 |
| ·灯盏花素OSNCD 释放动力学机理 | 第118-120页 |
| ·本章小结 | 第120-121页 |
| 第5章 海洛因毒品微乳液电动色谱快速分析方法的研究 | 第121-145页 |
| ·海洛因毛细管电泳分离法 | 第121-123页 |
| ·结果与讨论 | 第123-143页 |
| ·常规 CZE 模式用于海洛因毒品的分析鉴定 | 第123-129页 |
| ·碱性CZE 模式用于海洛因毒品分离 | 第124页 |
| ·酸性CZE 模式用于海洛因毒品分离 | 第124-129页 |
| ·MEEKC 模式用于海洛因毒品的分析鉴定 | 第129-134页 |
| ·pH 值的影响 | 第130-131页 |
| ·SDS 浓度的影响 | 第131页 |
| ·正丁醇比例的影响 | 第131-133页 |
| ·硼砂浓度的影响 | 第133页 |
| ·烷烃的种类和浓度 | 第133页 |
| ·最佳MEEKC 分离条件 | 第133-134页 |
| ·海洛因分析MEEKC 定性定量标准方法的建立 | 第134-137页 |
| ·MEEKC 标准方法的重复性研究 | 第134页 |
| ·MEEKC 定量方法的建立 | 第134-136页 |
| ·海洛因实际样品的检测及回收率测定 | 第136-137页 |
| ·海洛因复杂体系MEEKC 快速分离机理 | 第137-143页 |
| ·正丁醇在MEEKC 模式中对分离效果的影响 | 第138-139页 |
| ·正丁醇在BMEKC 模式中对分离效果的影响 | 第139-140页 |
| ·甲醇含量在 MMEKC 模式中对分离效果的影响 | 第140-141页 |
| ·复杂体系中 MEEKC 和 BMEKC 法分离机理的比较 | 第141-143页 |
| ·本章小结 | 第143-145页 |
| 第6章 冰毒类毒品毛细管微乳液电动色谱快速分析方法的研究 | 第145-154页 |
| ·冰毒毛细管电泳分离法 | 第145-146页 |
| ·结果与讨论 | 第146-153页 |
| ·冰毒的MEEKC 法分离 | 第146-149页 |
| ·pH 对分离的影响 | 第147-148页 |
| ·正丁醇比例对分离的影响 | 第148-149页 |
| ·冰毒的BMEKC 法分离 | 第149-151页 |
| ·pH 对分离的影响 | 第149-150页 |
| ·正丁醇比例对分离的影响 | 第150-151页 |
| ·冰毒和麻黄生物碱MEEKC 定性定量分析方法的建立 | 第151-153页 |
| ·冰毒和麻黄生物碱最佳 MEEKC 分离条件 | 第151页 |
| ·MEEKC 方法的重复性研究 | 第151-152页 |
| ·MEEKC 定量方法的建立 | 第152-153页 |
| ·本章小结 | 第153-154页 |
| 第7章 海洛因毛细管指纹图谱模式识别法用于毒品的来源推断 | 第154-174页 |
| ·用于研究的实际海洛因毒品样本 | 第154-159页 |
| ·海洛因来源推断模式识别研究 | 第159-172页 |
| ·指纹图谱模式识别软件 | 第160页 |
| ·指纹图谱模式识别的原理 | 第160页 |
| ·根据实际样品的定量数据利用向量夹角余弦法进行归类 | 第160-168页 |
| ·八指标模式识别 | 第161-165页 |
| ·三指标模式识别 | 第165-168页 |
| ·根据实际样品的指纹图谱利用改进 Nei 系数法进行归类 | 第168-172页 |
| ·归类结果的比较与讨论 | 第172页 |
| ·本章小结 | 第172-174页 |
| 结论 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-195页 |
| 致谢与声明 | 第195-196页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第196-197页 |
