| 摘要 | 第1-4页 |
| SUMMARY | 第4-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章:文献综述 | 第10-19页 |
| 1. 高等植物与乙烯 | 第11-15页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第11页 |
| ·乙烯与果实成熟 | 第11-12页 |
| ·乙烯生物合成的基因工程 | 第12-15页 |
| ·ACC合成酶基因 | 第12-13页 |
| ·ACC氧化酶基因 | 第13-14页 |
| ·其它有关基因研究 | 第14-15页 |
| 2. 反义技术 | 第15-16页 |
| ·反义基因的基本概念 | 第15页 |
| ·反义RNA技术在在果实性状上的控制 | 第15-16页 |
| 3. 甜瓜遗传转化研究 | 第16-17页 |
| 4. 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 5. 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章:甜瓜ACO1反义基因植物表达载体的构建及其转化烟草的研究 | 第19-30页 |
| 1. 材料与方法 | 第19-21页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第19-20页 |
| ·烟草转化 | 第20-21页 |
| 2. 结果与分析 | 第21-26页 |
| ·载体构建 | 第21-25页 |
| ·重组质粒的构建策略 | 第21-23页 |
| ·重组质粒的转化E.coliXL-I | 第23页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第23-24页 |
| ·农杆菌转化及转化菌的鉴定 | 第24-25页 |
| ·烟草转化 | 第25-26页 |
| ·Kana抗性烟草的筛选培养 | 第25页 |
| ·烟草转化体的PCR分析 | 第25-26页 |
| ·GUS检测 | 第26页 |
| 3. 讨论 | 第26-30页 |
| ·关于载体的构建策略 | 第26页 |
| ·关于DNA的凝胶电泳 | 第26-27页 |
| ·关于烟草转化 | 第27-30页 |
| 第三章:根癌农杆菌介导的甜瓜品种‘GT-1’的遗传转化研究 | 第30-48页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌种与质粒 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-32页 |
| ·培养基 | 第30页 |
| ·植物材料的准备 | 第30页 |
| ·农杆菌的活化、培养 | 第30-31页 |
| ·农杆菌对外植体的浸染与共培养 | 第31页 |
| ·遗传转化参数的优化 | 第31页 |
| ·甜瓜转化 | 第31页 |
| ·转基因植株的检测 | 第31-32页 |
| 2. 结果与分析 | 第32-39页 |
| ·种子消毒对发芽率的影响 | 第32-33页 |
| ·无子叶无菌苗的生长 | 第33页 |
| ·参数优化 | 第33-36页 |
| ·预培养时间对转化效率的影响 | 第33页 |
| ·预培养后外植体重新造伤对转化效率的影响 | 第33-34页 |
| ·感染时间对转化效率的影响 | 第34页 |
| ·共培养时间对转化效率的影响 | 第34-35页 |
| ·AS对转化效率的影响 | 第35页 |
| ·农杆菌工程菌的浓度对转化效率的影响 | 第35-36页 |
| ·遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转化植株的产生 | 第36页 |
| ·不同处理外植体的不定芽诱导情况 | 第36-37页 |
| ·外植体中GUS基因活性表达 | 第37-38页 |
| ·不定芽和完整植株中GUS基因基因活性表达 | 第38-39页 |
| 3. 讨论 | 第39-48页 |
| ·关于报告基因 | 第39-40页 |
| ·AS对甜瓜子叶外植体转化系统的影响 | 第40-41页 |
| ·嵌合体和基因沉默 | 第41-42页 |
| ·抗生素 | 第42-43页 |
| ·卡那霉素标记基因的安全性 | 第43-44页 |
| ·玻璃化 | 第44-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 个人简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58-59页 |
| 独创性说明 | 第59页 |