| 英文摘要 | 第1-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-43页 |
| 绵羊多产性分子标记研究进展 | 第12-43页 |
| 1 遗传标记简介 | 第12-24页 |
| ·RFLP标记 | 第12-13页 |
| ·微卫星DNA | 第13-22页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第22-24页 |
| 2 与绵羊繁殖性状有关的候选基因 | 第24-36页 |
| ·FecB基因 | 第25-27页 |
| ·FecX基因 | 第27-28页 |
| ·BMP15和GDF9基因 | 第28-30页 |
| ·其它多胎基因 | 第30-32页 |
| ·各种突变的相互作用 | 第32-33页 |
| ·BMP与绵羊多胎机理 | 第33-36页 |
| 3 Tetra-ARMS PCR技术研究进展 | 第36-39页 |
| ·错配PCR基本原理及衍生SNP检测方法 | 第36页 |
| ·技术原理及优点 | 第36-39页 |
| 4 湖羊起源与品种特点及多胎研究现状 | 第39-43页 |
| ·湖羊起源研究 | 第39-40页 |
| ·湖羊的品种特点 | 第40-41页 |
| ·湖羊多胎研究状况 | 第41-43页 |
| 第二部分 试验研究 | 第43-83页 |
| 第一章 FecB基因在7个绵羊品种中的多样性研究 | 第43-52页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| ·样本采集与保存 | 第43-44页 |
| ·主要仪器、设备及试剂材料 | 第44页 |
| ·样本DNA提取 | 第44-45页 |
| ·DNA纯度检测 | 第45页 |
| ·FecB基因多态性检测 | 第45页 |
| ·序列测定 | 第45-46页 |
| ·数据收集与统计分析 | 第46页 |
| 2.结果 | 第46-49页 |
| ·基因组完整性 | 第46页 |
| ·不同群体湖羊的多产性 | 第46-47页 |
| ·FecB基因多样性 | 第47-49页 |
| ·FecB基因测序 | 第49页 |
| 3.讨论 | 第49-52页 |
| 第二章 BMP15基因在7个绵羊品种中的多样性研究 | 第52-59页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| ·样本采集 | 第52页 |
| ·主要仪器、设备和试剂 | 第52页 |
| ·样本DNA提取与纯度检测 | 第52-53页 |
| ·BMP15基因检测 | 第53-54页 |
| ·BMP15基因FecX~H突变检测 | 第53页 |
| ·BMP15基因FecX~I突变检测 | 第53页 |
| ·BMP15基因FecX~G突变检测 | 第53页 |
| ·BMP15基因FecX~B突变检测 | 第53-54页 |
| 2.结果 | 第54-56页 |
| ·FecX~X突变 | 第54页 |
| ·FecX~I突变 | 第54-55页 |
| ·FecX~B突变 | 第55-56页 |
| ·FecX~G突变 | 第56页 |
| 3.讨论 | 第56-59页 |
| 第三章 GDF9基因在7个绵羊品种中的多样性研究 | 第59-63页 |
| 1 材料与方法 | 第59-60页 |
| ·样本采集 | 第59页 |
| ·主要仪器、设备和试剂 | 第59页 |
| ·样本DNA提取与纯度检测 | 第59页 |
| ·GDF9基因FecG~H多态性检测 | 第59-60页 |
| 2.结果 | 第60-61页 |
| 3.讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 湖羊微卫星多态性研究 | 第63-76页 |
| 1 材料与方法 | 第63-67页 |
| ·样本采集 | 第63-64页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第64页 |
| ·主要仪器、设备和试剂 | 第64页 |
| ·样本DNA提取和检测 | 第64页 |
| ·PCR扩增 | 第64-65页 |
| ·电泳结果记录及处理 | 第65页 |
| ·数据统计及分析 | 第65-67页 |
| 2 结果 | 第67-72页 |
| ·基因型检测 | 第67页 |
| ·微卫星位点等位基因频率分布 | 第67-69页 |
| ·微卫星基因型(频率)与湖羊产羔数的关系 | 第69-70页 |
| ·品种内的遗传变异 | 第70-72页 |
| ·群体间遗传距离和相似系数 | 第72页 |
| 3 讨论 | 第72-76页 |
| 第五章 FecB基因检测新方法(Tetra-ARMS PCR)建立 | 第76-83页 |
| 1.材料与方法 | 第76-77页 |
| ·实验动物与样本采集 | 第76页 |
| ·仪器与试剂材料 | 第76-77页 |
| ·基因组DNA提取 | 第77页 |
| 2.FecB基因检测及Tetra-ARMS PCR引物设计 | 第77-79页 |
| ·FecB基因PCR-RFLP检测 | 第77页 |
| ·Tetra-ARMS PCR特异性引物设计 | 第77-78页 |
| ·参照引物设计 | 第78页 |
| ·四引物ARMS PCR扩增体系优化 | 第78页 |
| ·四引物ARMS PCR扩增和电泳 | 第78-79页 |
| ·四引物ARMS PCR引物扩增结果判读和意义 | 第79页 |
| 3.结果 | 第79-80页 |
| ·四引物ARMS PCR扩增条件优化 | 第79页 |
| ·引入错配对特异性的影响 | 第79-80页 |
| ·与PCR-RFLP方法的比较 | 第80页 |
| 4.讨论 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-93页 |
| 全文结论 | 第93-95页 |
| 创新 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96-101页 |
| 博士在读期间发表论文情况 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
