| 苏州大学博士学位论文详细摘要 | 第1-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-21页 |
| 第一节 不对称合成 | 第16-18页 |
| 一、不对称合成简介 | 第16-17页 |
| 二.不对称合成的方法和类型 | 第17-18页 |
| 第二节 手性配体和手性催化剂 | 第18-19页 |
| 第三节 形成不对称碳-碳键反应简介 | 第19-20页 |
| 第四节 本论文的立题 | 第20-21页 |
| 第二章 手性氨基醇配体及在不对称碳-碳键形成中的应用 | 第21-33页 |
| 第一节 背景介绍 | 第21-24页 |
| 第二节 三齿手性氨基醇配体的设计和合成 | 第24-29页 |
| 一、配体1a～1c的合成 | 第25-26页 |
| 二、配体1d的合成 | 第26-28页 |
| 三、配体1e的合成 | 第28-29页 |
| 四、配体1f的合成 | 第29页 |
| 第三节 三齿手性氨基醇配体在醛对二乙基锌的加成反应中的应用 | 第29-32页 |
| 一、配体1a～1c在醛与二乙基锌的不对称加成反应中的应用 | 第29-31页 |
| 二、配体1d在醛对二乙基锌的不对称加成反应中的应用 | 第31-32页 |
| 第四节 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 有机小分子催化的直接不对称醇醛缩合反应 | 第33-47页 |
| 第一节 直接不对称醇醛缩合反应简介 | 第33页 |
| 第二节 手性氨基醇配体催化的不对称醇醛缩合反应 | 第33-36页 |
| 第三节 脯氨酸催化的不对称醇醛缩合反应 | 第36-38页 |
| 第四节 三氟甲基芳酮系列化合物的合成 | 第38-40页 |
| 第五节 脯氨酸催化的三氟甲基芳酮与甲基酮的不对称醇醛缩合反应 | 第40-45页 |
| 第六节 本章小结 | 第45-47页 |
| 第四章 手性季铵盐在不对称相转移反应中的应用研究 | 第47-57页 |
| 第一节 背景介绍 | 第47-49页 |
| 第二节 具有C_2-对称轴的手性季铵盐的设计与合成研究 | 第49-56页 |
| 一、环二肽的合成 | 第50页 |
| 二、环二肽还原成环状二胺 | 第50-52页 |
| 三、DABCO衍生物的合成 | 第52-54页 |
| 四、化合物20a.2HCI(含CH_3OH)晶体结构 | 第54-55页 |
| 五、卤代烃的合成 | 第55页 |
| 六、手性季铵盐的合成 | 第55-56页 |
| 第三节 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 实验部分 | 第57-95页 |
| 第一节 实验通则 | 第57-58页 |
| 一、仪器 | 第57页 |
| 二、试剂 | 第57-58页 |
| 第二节 三齿手性氨基醇配体的合成 | 第58-74页 |
| 一、(S)-N-羧苄基-脯氨酸(2)的制备 | 第58页 |
| 二、配体1a的合成 | 第58-61页 |
| 三、配体1b的合成 | 第61-63页 |
| 四、配体1c的合成 | 第63-65页 |
| 五、配体1d的合成 | 第65-68页 |
| 六、化合物1d的晶体结构数据： | 第68-70页 |
| 六、配体1e的合成 | 第70-72页 |
| 七、配体1f的合成 | 第72-74页 |
| 第三节 三齿手性配体作用下的醛与二乙基锌反应的研究 | 第74-75页 |
| 一、二乙基锌(Et_2Zn)的制备 | 第74-75页 |
| 二、配体1a～1d催化作用下的二乙基锌和醛的加成反应 | 第75页 |
| 第四节 手性配体作用下的醛醇缩合反应的研究 | 第75-84页 |
| 一、配体1e～1f作用下的不对称醇醛缩合反应 | 第75-76页 |
| 二、三氟甲基芳酮的合成 | 第76-78页 |
| 三、L-Proline作用下的三氟甲基芳酮与甲基酮的Aldol反应 | 第78-84页 |
| 第五节 手性季铵盐的合成 | 第84-95页 |
| 一、以苯丙氨酸为原料的手性DABCO衍生物的合成 | 第84-91页 |
| 二、以缬氨酸为原料的手性DABCO衍生物的合成 | 第91-92页 |
| 三、用于合成季铵盐的卤代烃的合成 | 第92-94页 |
| 四、化合物20a与卤代烃的反应 | 第94-95页 |
| 附录 | 第95-127页 |
| 一、参考文献 | 第95-99页 |
| 二、手性配体谱图 | 第99-126页 |
| 三、博士期间发表和待发表的论文 | 第126-127页 |
| 四、致谢 | 第127页 |
