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超细WO3的水热法制备研究

第一章 文献综述第1-30页
 前言第9页
 1.1 钨及钨系化合物第9-12页
  1.1.1 不同晶型的WO_3第10页
  1.1.2 WO_3的水合物第10-11页
  1.1.3 钨青铜A_XWO_3第11页
  1.1.4 仲钨酸铵APT第11-12页
 1.2 WO_3制备研究进展第12-21页
  1.2.1 固相法第12-13页
  1.2.2 液相法第13-20页
   1.2.2.1 化学沉淀法第13-14页
   1.2.2.2 微乳液法第14页
   1.2.2.3 水解法第14-16页
   1.2.2.4 溶胶凝胶法第16-17页
   1.2.2.5 水热法第17-20页
  1.2.3 气相法第20-21页
 1.3 WO_3的应用第21-29页
  1.3.1 电致变色应用第21-25页
  1.3.2 催化应用第25页
  1.3.3 气敏性应用第25-28页
  1.3.4 低压压敏器第28-29页
  1.3.5 pH超微电极第29页
 1.4 小结第29-30页
第二章 实验方法和研究内容第30-33页
 2.1 实验所用药品第30页
 2.2 主要实验仪器和测试设备第30-31页
 2.3 分析方法第31-32页
  2.3.1 X射线衍射(XRD)第31页
  2.3.2 透射电镜(TEM)第31页
  2.3.3 比表面测定第31页
  2.3.4 激光粒度仪第31-32页
  2.3.5 差热-热重分析(TG-DTA)第32页
 2.4 实验过程中超细WO_3粉体的制备第32-33页
第三章 结果与讨论第33-63页
 3.1 仲钨酸铵(APT)体系第33-42页
  3.1.1 高温固相煅烧APT制取WO_3第33页
  3.1.2 盐酸酸化沉淀法制取WO_3第33-35页
  3.1.3 APT水热晶化制取WO_3第35-41页
   3.1.3.1 水热法正交设计实验第35-37页
   3.1.3.2 正交设计实验结果分析第37-38页
   3.1.3.3 干燥方式对WO_3粒度的影响第38页
   3.1.3.4 水热晶化对WO_3晶型的影响第38-40页
   3.1.3.5 WO_3晶粒形貌第40-41页
   3.1.3.6 结论第41页
  3.1.4 APT体系小结第41-42页
 3.2 钨酸(H_2WO_4)体系第42-47页
  3.2.1 H_2WO_4的热分解第42页
  3.2.2 高温固相煅烧H_2WO_4制取WO_3第42页
  3.2.3 H_2WO_4水热晶化制取WO_3第42-45页
   3.2.3.1 水热法正交实验分析第42-44页
   3.2.3.2 粉体的相结构第44-45页
  3.2.4 草酸加入对产物的影响第45-46页
  3.2.5 H_2WO_4体系小结第46-47页
 3.3 钨(W)体系第47-63页
  3.3.1 W的氧化第47页
  3.3.2 W与H_2O_2的反应第47-49页
   3.3.2.1 钨粉与H_2O_2反应用量比第47-48页
   3.3.2.2 搅拌时间的影响第48页
   3.3.2.3 H_2O_2浓度的影响第48页
   3.3.2.4 H_2O_2加入方式的影响第48-49页
  3.3.3 H_2O_2氧化-水热结晶法制备WO_3第49-62页
   3.3.3.1 H_2O_2氧化-水热结晶正交实验分析第49-51页
    3.3.3.1.1 样品的制备第49页
    3.3.3.1.2 正交实验分析第49-51页
   3.3.3.2 水热反应条件对样品的影响第51-59页
    3.3.3.2.1 填充度对样品粒径的影响第51页
    3.3.3.2.2 起始物浓度对样品粒径的影响第51-52页
    3.3.3.2.3 加入草酸对样品粒径的影响第52页
    3.3.3.2.4 加入CTAB对样品粒径的影响第52-53页
    3.3.3.2.5 加入尿素作沉淀剂对样品粒径的影响第53页
    3.3.3.2.6 干燥方式的不同对样品粒径的影响第53-54页
    3.3.3.2.7 水热反应温度和时间对样品的影响第54-59页
   3.3.3.3 煅烧处理对样品的影响第59-61页
    3.3.3.3.1 样品制备第59页
    3.3.3.3.2 激光粒度与比表面测定第59-60页
    3.3.3.3.3 煅烧样的X衍射物相分析第60页
    3.3.3.3.4 差热-热重分析第60-61页
    3.3.3.3.5 WO_3粉体形貌第61页
   3.3.3.4 结论第61-62页
  3.3.4 W体系小结第62-63页
参考文献第63-70页
致谢第70页

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