| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-17页 |
| ·生长因子信号系统与癌基因 | 第11-12页 |
| ·受体酪氨酸激酶小分子抑制剂概述 | 第12-14页 |
| ·表皮生长因子受体EGFR抑制剂的研究与进展 | 第14-15页 |
| ·表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Iressa | 第15-17页 |
| 第二章 Iressa合成路线的选择 | 第17-21页 |
| ·Iressa的命名及分子结构 | 第17页 |
| ·Iressa合成路线的选择 | 第17-21页 |
| 第三章 Iressa衍生物的设计和合成 | 第21-25页 |
| ·Iressa衍生物的设计 | 第21-24页 |
| ·Iressa衍生物的合成 | 第24-25页 |
| 第四章 合成工艺考察 | 第25-28页 |
| ·4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉(Iressa)的制备 | 第25-27页 |
| ·4-甲氧基-3-(-3-氯丙氧基)苯甲酸甲酯(2)的制备 | 第25页 |
| ·2-硝基-4-甲氧基-5-(3-氯丙氧基)苯甲酸甲酯(3)的制备 | 第25页 |
| ·2-氨基-4-甲氧基-5-(3-氯丙氧基)苯甲酸甲酯(4)的制备 | 第25-26页 |
| ·7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮(5)的制备 | 第26页 |
| ·4-氯-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉(6)的制备 | 第26页 |
| ·4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-氯丙氧基)喹唑啉(7)的制备 | 第26页 |
| ·4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉(8)的制备 | 第26-27页 |
| ·Iressa衍生物的制备 | 第27-28页 |
| ·中间体(Ⅱ)～(Ⅵ)的制备 | 第27页 |
| ·4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-(2-氯乙氧基)喹唑啉(Ⅶ)的制备 | 第27页 |
| ·4-取代苯胺基-6-甲氧基-7-[2-(呋喃-2-甲硫基)乙氧基]喹唑啉(Ⅷ)的制备 | 第27页 |
| ·Iressa衍生物(Ⅸ)、(Ⅹ)的制备 | 第27-28页 |
| 第五章 实验部分 | 第28-33页 |
| 第六章 结构确证 | 第33-39页 |
| 第七章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 谱图 | 第44-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 已发表论文 | 第72-74页 |
