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Maspin基因表达调控的初步研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-16页
符号说明第16-17页
前言第17-19页
第一部分 人maspin基因启动子的克隆及活性测定第19-36页
 材料第19-20页
  试剂第19-20页
  主要仪器第20页
 方法第20-29页
  人基因组DNA的提取第21页
  Maspin基因5′上游847bp启动子片段的PCR扩增及纯化第21-22页
  847bp启动子片段的T-载体亚克隆第22-25页
  荧光素酶报道基因载体pGL3-847质粒的构建第25-28页
  细胞的培养第28页
  细胞转染实验第28-29页
  荧光素酶活性测定第29页
 结果第29-33页
  PCR扩增maspin基因5′上游847bp启动子片段及其T克隆鉴定第29-30页
  pGL_3-847bp启动子质粒的鉴定及测序第30-31页
  pGL_3-847bp启动子转染LNCaP细胞及双荧光素酶活性测定第31-32页
  雄激素类似物R1881在LNCaP细胞中对pGL_3-847bp启动子活性的影响第32页
  雄激素及其受体在PC-3M细胞中对pGL_3-847bp启动子活性的影响第32-33页
 讨论第33-35页
 第一部分 总结第35-36页
第二部分 Maspin基因启动区ARE和Spl元件的鉴定第36-56页
 材料第36-37页
  试剂第36-37页
  主要仪器第37页
 方法第37-46页
  荧光素酶报道基因-847bp启动子缺失突变体的构建第37-40页
  细胞培养第40页
  细胞转染实验见第一部分第40页
  双荧光素酶活性测定见第一部分第40页
  核蛋白的制备及浓度测定第40-42页
  电泳迁移率变动分析(eleetrophoretie mobility shift assay,BMSA)第42-46页
   探针的标记第42-44页
   核蛋白结合反应第44-45页
   非变性聚丙烯酞胺凝胶电泳(PAGE)第45页
   化学发光检测第45-46页
 结果第46-54页
  847bp启动子缺失突变体的酶切鉴定第46-47页
   847bp启动子缺失字亦休的姗良J扭第47-48页
   ARE缺失突变体在LNCaP中的启动子活性测定第48页
   ARE缺失突变体在PC一3M中的启动子活性测定第48-49页
   Spl缺失突变体在LNCaP细胞中的启动子活性测定第49-50页
   Spl缺失突变体在PC一3M中的启动子活性测定第50-51页
   SPI和ARE元件探针标记效率的检测第51-52页
   AR结合甜sP初启动子中的ARE元件第52-53页
   Maspin启动子中的Spl元件与前列腺癌中的一些蛋白结第53-54页
 讨论第54-56页
 第二部分 总结第56页
第三部分 乳香脂通过抑制AR的功能和增强Spl的结合活性升高maspin基因的表达第56-71页
 材料第56-57页
  试剂第56-57页
  主要仪器第57页
 方法第57-63页
  LNCaP细胞的培养及处理第57-58页
  MTT法检测细胞的生长情况第58页
  总蛋白的制备和定量第58页
  蛋白免疫印迹分析第58-61页
   变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第59-60页
   蛋白印迹第60-61页
   化学发光试剂盒显色第61页
  RT-PCR第61-63页
   RNA的提取及浓度测定第61页
   逆转录反应:第61-62页
    PCR反应第62页
    PCR产物的琼脂糖凝胶电泳鉴定第62-63页
  细胞转染实验与双荧光素酶活性测定.详细步骤参见第一部分第63页
  电泳迁移率结合分析,详细步骤参见第二部分第63页
 结果第63-69页
  乳香脂抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP的生长。第63页
  乳香脂在蛋白表达水平升高朋sP初基因的表达第63-64页
  乳香脂在转录水平升高,sP初基因的表达第64-65页
  乳香脂增强朋sPz’n基因847bp启动子的活性第65-66页
  乳香脂抑制细胞核中AR的表达第66-67页
  乳香脂抑制朋sPz’n启动子中ARE的结合活性第67-68页
  乳香脂增强诩sPz’n启动子中Spl元件的结合活性第68-69页
 讨论第69-71页
参考文献第71-78页
博士在读期间发表的论文目录第78-79页
致谢第79-80页
附图第80-89页

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