第一章 前言 | 第1-27页 |
·腈转化酶概况 | 第13-16页 |
·腈水合酶与腈水解酶的催化反应机理 | 第14-15页 |
·腈转化酶制剂的研究状况 | 第15-16页 |
·影响酶催化腈转化的主要因素 | 第16-19页 |
·底物和产物的抑制 | 第16页 |
·反应介质的影响 | 第16-17页 |
·温度的影响 | 第17页 |
·pH值的影响 | 第17-18页 |
·超声波对酶反应的影响 | 第18页 |
·表面活性剂的影响 | 第18-19页 |
·酶在纺织中的应用 | 第19-20页 |
·腈纶的改性方法 | 第20-23页 |
·腈纶的结构及性能 | 第20页 |
·腈纶的传统改性方法 | 第20-23页 |
·腈转化酶在腈纶纤维改性方面的研究现状 | 第23-24页 |
·本研究的任务及内容 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-27页 |
第二章 腈转化酶活力测定方法的比较 | 第27-40页 |
·实验药品和仪器设备 | 第27页 |
·实验药品 | 第27页 |
·实验仪器设备 | 第27页 |
·酶活的测定方法 | 第27-28页 |
·显色法测腈转化酶的酶活 | 第28-32页 |
·显色剂 | 第29页 |
·显色原理 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30页 |
·标准曲线的绘制 | 第30页 |
·实验结果与讨论 | 第30-32页 |
·气相色谱法测腈转化酶的活力 | 第32-34页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·丙腈和乙腈的标准曲线 | 第33-34页 |
·气相色谱法分析腈转化酶的组分 | 第34-38页 |
·色谱分析条件 | 第34页 |
·腈转化酶的气相分析 | 第34-37页 |
·分光光度显色法和气相色谱法联合测定酶活力 | 第37-38页 |
·本章小结 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-40页 |
第三章 节杆菌Arthrobacter sp. J1的摇瓶培养优化 | 第40-53页 |
·实验药品和仪器设备 | 第40-41页 |
·实验药品 | 第40-41页 |
·实验仪器设备 | 第41页 |
·节杆菌Arthrobacter sp. J1的培养 | 第41-42页 |
·培养工艺流程 | 第41页 |
·留种 | 第41-42页 |
·种子液培养 | 第42页 |
·摇瓶放大培养 | 第42页 |
·节杆菌Arthrobacter sp. J1的培养条件优化 | 第42-51页 |
·氮源种类的影响 | 第43-45页 |
·氮源浓度的影响 | 第45页 |
·碳源浓度的影响 | 第45-46页 |
·添加乙腈对细菌生长的影响 | 第46-47页 |
·诱导剂添加时间及培养温度的影响 | 第47-48页 |
·诱导剂用量的影响 | 第48-49页 |
·诱导剂的分批补料 | 第49-50页 |
·金属微量元素的影响 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-53页 |
第四章 腈转化酶对腈纶表面的改性 | 第53-66页 |
·实验药品和仪器设备 | 第53-54页 |
·实验药品 | 第53-54页 |
·实验仪器设备 | 第54页 |
·实验材料 | 第54页 |
·粗酶液的提取 | 第54-56页 |
·节杆菌的发酵培养 | 第54-55页 |
·离心收获湿菌体 | 第55页 |
·细胞破碎 | 第55页 |
·破碎后的检测方法 | 第55-56页 |
·粗酶液处理腈纶及评价方法 | 第56-58页 |
·腈纶改性工艺 | 第56页 |
·腈纶纤维的精炼 | 第56页 |
·粗酶液处理腈纶 | 第56页 |
·测试方法 | 第56-57页 |
·染色方法 | 第57页 |
·染料结构式 | 第57-58页 |
·节杆菌Arthrobacter sp. J1的破碎条件优化 | 第58-62页 |
·总脉冲时间对破碎效果的影响 | 第58-59页 |
·超声波输出功率对破碎效果的影响 | 第59-61页 |
·细胞浓度对破碎效果的影响 | 第61-62页 |
·腈纶酶处理的结果与讨论 | 第62-64页 |
·腈转化酶粗酶液处理腈纶 | 第62-63页 |
·等离子体预处理对腈水解酶作用腈纶纤维的影响 | 第63-64页 |
·本章小结 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
第五章 结论与展望 | 第66-69页 |
·结论 | 第66-68页 |
·展望 | 第68-69页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |