补骨质缓释片的药学研究
| 1 引言 | 第1-18页 |
| ·立题目的及意义 | 第9-12页 |
| 临床的需要 | 第9-10页 |
| 市场的需要 | 第10-11页 |
| 中药现代化的需要 | 第11-12页 |
| ·立题依据 | 第12-16页 |
| 现代医学对骨质疏松症的病因病机的认识 | 第12-13页 |
| 中医药对骨质疏松症的病因病机的认识 | 第13-14页 |
| 处方组成及分析 | 第14-16页 |
| ·研究目标及技术路线 | 第16-18页 |
| 研究目标 | 第16-17页 |
| 研究技术路线 | 第17-18页 |
| 2 正文 | 第18-153页 |
| ·补骨脂治疗骨质疏松的有效物质筛选 | 第18-28页 |
| 实验材料 | 第19页 |
| 实验仪器 | 第19页 |
| 有效浸出物的筛选 | 第19-24页 |
| 有效组分的筛选 | 第24-26页 |
| 有效成分的筛选 | 第26-27页 |
| 补骨脂治疗骨质疏松的有效物质筛选结论 | 第27-28页 |
| ·补骨脂治疗骨质疏松的物质基础研究 | 第28-46页 |
| 仪器与试药 | 第28页 |
| 分离方法与结构鉴定 | 第28-46页 |
| ·补骨脂有效部位的制备工艺研究 | 第46-56页 |
| 仪器与试药 | 第46页 |
| 提取工艺研究 | 第46-49页 |
| 除杂工艺研究 | 第49-55页 |
| 浓缩干燥工艺 | 第55页 |
| 补骨脂有效部位的制备 | 第55-56页 |
| ·补骨脂有效部位的质量标准研究 | 第56-61页 |
| 补骨脂药材质量标准研究 | 第56-58页 |
| 补骨脂有效部位质量标准研究 | 第58-61页 |
| ·葛根有效部位制备工艺研究 | 第61-71页 |
| 仪器与试药 | 第61页 |
| 提取工艺研究 | 第61-64页 |
| 分离纯化工艺研究 | 第64-70页 |
| 浓缩干燥工艺 | 第70页 |
| 葛根有效部位的制备 | 第70-71页 |
| ·葛根有效部位的质量标准研究 | 第71-75页 |
| 葛根药材质量标准研究 | 第71-73页 |
| 葛根有效部位质量标准研究 | 第73-75页 |
| ·缓释制剂的研究 | 第75-91页 |
| 仪器与试药 | 第75-76页 |
| 剂型选择 | 第76页 |
| 辅料种类的选择 | 第76页 |
| 缓释胶囊的制备 | 第76-83页 |
| 缓释片的制备 | 第83-90页 |
| 中试研究 | 第90-91页 |
| ·补骨质缓释片质量综合评价 | 第91-143页 |
| 补骨质缓释片质量标准的建立 | 第91-105页 |
| 补骨质缓释片体外累积释放度的研究 | 第105-110页 |
| 指纹图谱研究 | 第110-131页 |
| 补骨质缓释片在狗体内的药代动力学研究 | 第131-143页 |
| ·补骨质普通制剂在小鼠体内组织分布研究 | 第143-153页 |
| 实验材料 | 第143页 |
| 组织样品中药物浓度测定方法的建立 | 第143-150页 |
| 体内试验及结果分析 | 第150-153页 |
| 3 结论与讨论 | 第153-157页 |
| 参考文献 | 第157-160页 |
| 致谢 | 第160-161页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第161-162页 |
| 声明 | 第162-163页 |
| 综述 | 第163-174页 |
