| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-25页 |
| 1 国内外PHB的研究状况 | 第10-11页 |
| 2 PHB的特性 | 第11-13页 |
| ·PHB的结构 | 第11页 |
| ·PHB的物理特性 | 第11-12页 |
| ·PHB的化学特性 | 第12-13页 |
| 3 PHB的检测方法 | 第13页 |
| ·染色法 | 第13页 |
| ·重量分析法 | 第13页 |
| ·气相色谱法 | 第13页 |
| ·分光光度法 | 第13页 |
| 4 PHB的合成 | 第13-20页 |
| ·PHB的生物合成途径 | 第14-16页 |
| ·细菌发酵合成PHB | 第16页 |
| ·组建基因工程菌合成PHB | 第16-17页 |
| ·转基因植物合成PHB | 第17-20页 |
| ·化学合成PHB | 第20页 |
| 5 提高微生物生产PHB产量的途径 | 第20-22页 |
| ·优良菌株的筛选 | 第20-21页 |
| ·培养条件优化 | 第21-22页 |
| ·PHB的提取 | 第22页 |
| 6 PHB的应用前景 | 第22-23页 |
| 7 PHB研究存在的问题及展望 | 第23页 |
| 8 本论文主要研究目的和内容以及意义 | 第23-25页 |
| 第二部分 实验部分 | 第25-50页 |
| 1 材料 | 第25-32页 |
| ·出发菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·培养方法 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·实验总体流程图 | 第26-27页 |
| ·原生质体制备与再生 | 第27-28页 |
| ·双亲原生质体灭活 | 第28页 |
| ·原生质体融合 | 第28-29页 |
| ·融合子的筛选 | 第29页 |
| ·S-8菌株原生质体激光诱变及筛选方法 | 第29-30页 |
| ·融合菌株与诱变菌株遗传稳定性检测 | 第30页 |
| ·突变菌株发酵条件的优化 | 第30页 |
| ·添加促代谢物提高PHB的产量 | 第30页 |
| ·分析方法 | 第30-32页 |
| ·生物量及PHB的检测 | 第30页 |
| ·残糖量测定 | 第30-31页 |
| ·过氧化氢的测定 | 第31-32页 |
| 2 结果与讨论 | 第32-50页 |
| ·原生质体的制备 | 第32-38页 |
| ·两亲本菌株的形态结构和生理特性 | 第32页 |
| ·原生质体制备条件的研究 | 第32-36页 |
| ·原生质体的灭活条件的确定 | 第36-37页 |
| ·原生质体融合及融合子的鉴定 | 第37页 |
| ·融合子的筛选与稳定性检测 | 第37-38页 |
| ·激光对S-8菌株原生质体的诱变效应 | 第38-41页 |
| ·激光对S-8菌株原生质体的诱变作用 | 第38页 |
| ·突变菌株的筛选和与出发菌株的比较 | 第38-39页 |
| ·融合菌株和突变菌株稳定性检测 | 第39-40页 |
| ·突变菌株Y-17与出发菌株S-8产PHB能力比较 | 第40-41页 |
| ·诱变菌株Y-17培养条件的优化 | 第41-44页 |
| ·不同氮源的影响 | 第41-42页 |
| ·不同氮源浓度的影响 | 第42-43页 |
| ·不同蔗糖浓度的影响 | 第43-44页 |
| ·添加H_2O_2提高PHB摇瓶的供氧 | 第44-47页 |
| ·不同浓度H_2O_2的影响 | 第44页 |
| ·过氧化氢不同加入时间的影响 | 第44-45页 |
| ·流加H_2O_2前后菌体生长和PHB积累的比较 | 第45-46页 |
| ·摇瓶发酵过程中H_2O_2的利用情况 | 第46-47页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第47-48页 |
| ·PHB摇瓶发酵的补料研究 | 第48-50页 |
| 小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |