| 论文部分 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-8页 |
| 英文摘要 | 第8-14页 |
| 引言 | 第14-24页 |
| 第一部分 凝血因子Ⅷ的点突变导致特定人群中高发轻型血友病A | 第24-50页 |
| 1 前言 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-37页 |
| 3 结果 | 第37-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 第二部分 凝血因子ⅫⅠ A亚单位的剪接位点突变导致ⅫⅠ因子缺乏症 | 第50-61页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 材料和方法 | 第50-57页 |
| 3 结果 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60-61页 |
| 第三部分 凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅴ和凝血因子ⅫⅠ的基因多态性与心肌梗死的相关性研究 | 第61-77页 |
| 1 前言 | 第61-62页 |
| 2 材料和方法 | 第62-67页 |
| 3 结果 | 第67-73页 |
| 4 讨论 | 第73-75页 |
| 5 小结 | 第75-77页 |
| 第四部分 中国人群中FⅡ20210A、Factor V Leiden和FⅫⅠ-A Val34Leu的极低分布研究 | 第77-86页 |
| 1 前言 | 第77页 |
| 2 材料和方法 | 第77-81页 |
| 3 结果 | 第81-82页 |
| 4 讨论 | 第82-85页 |
| 5 小结 | 第85-86页 |
| 全文小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 综述部分 血栓与止血的分子生物学研究若干进展 | 第97-140页 |
| 参考文献 | 第123-140页 |
| 附录1 | 第140-141页 |
| 附录2 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
