| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 1 标记辅助选择及微卫星DNA研究进展 | 第10-20页 |
| ·标记辅助选择的研究进展 | 第10-14页 |
| ·微卫星DNA的结构与特性 | 第14-16页 |
| ·鸡微卫星DNA多态性分析技术在遗传育种中的应用研究进展 | 第16-20页 |
| 2 新扬州鸡群体遗传结构、遗传变异的分子遗传学分析 | 第20-29页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·样本 | 第20页 |
| ·药品和酶 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-27页 |
| ·试剂配制 | 第20-21页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·PCR引物的选择及PCR反应条件的确定 | 第22-24页 |
| ·PCR扩增产物的凝胶电泳 | 第24-25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第25页 |
| ·微卫星基因型的判定 | 第25页 |
| ·数据统计及分析 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27页 |
| ·基因纯合率 | 第27页 |
| ·等位基因频率及遗传变异指数 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·关于影响PCR扩增反映的因素 | 第27页 |
| ·PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第27页 |
| ·基因纯合率 | 第27-28页 |
| ·多态信息含量和平均杂合度 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 3 新扬州鸡微卫星座位与早期生长性能的关系 | 第29-40页 |
| ·材料与方法 | 第29页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·微卫星引物的选择 | 第29页 |
| ·基因型的判定 | 第29页 |
| ·统计分析方法 | 第29页 |
| ·试验结果 | 第29-35页 |
| ·血样中提取的基因组总DNA | 第29页 |
| ·7个座位微卫星DNA的PCR扩增产物 | 第29-30页 |
| ·7个座位微卫星DNA不同基因型的双周体重 | 第30页 |
| ·最小二乘分析结果 | 第30-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 附图 | 第37-40页 |
| 4 微卫星座位在不同蛋白水平下对早期生长性能影响的效果分析 | 第40-46页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·试验素材 | 第40页 |
| ·试禽分组 | 第40页 |
| ·试禽的饲养与管理 | 第40页 |
| ·体重测定 | 第40页 |
| ·微卫星引物的选择 | 第40页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·不同蛋白水平与新扬州鸡0～6周生长发育的关系 | 第41页 |
| ·不同蛋白和性别与新扬州鸡0～6周体重的相关分析 | 第41页 |
| ·微卫星座位在不同蛋白水平下对新扬州鸡0～6周体重的影响 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·蛋白水平与新扬州鸡早期生长性能的关系 | 第44页 |
| ·不同蛋白水平下微卫星座位对新扬州鸡早期生长性能的影响 | 第44页 |
| ·标记-QTL连锁关系对标记辅助选择的影响 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结语 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位论文期间发表的学术论文目录 | 第55页 |
