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大肠杆菌ptsG基因敲除及其缺陷株生长特性研究

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-9页
第一章 前言第9-24页
   ·重组大肠杆菌的高密度发酵第9-17页
     ·影响重组大肠杆菌高密度发酵的因素第9-12页
     ·高密度发酵的研究进展第12-17页
   ·九噬菌体Red同源重组技术第17-24页
     ·Red同源重组机制第19-20页
     ·Red同源重组技术的应用第20-24页
第二章 大肠杆菌DY330、DY331ptsG基因缺陷株的构建第24-31页
   ·材料与方法第24-27页
     ·材料第24-25页
     ·方法第25-27页
   ·结果第27-29页
     ·PCR片段的制备第27页
     ·DY330、DY331重组菌株PCR产物鉴定第27-28页
     ·DY330重组菌株PCR产物测序第28-29页
   ·讨论第29-31页
第三章 大肠杆菌DH5α、JM109ptsG基因缺陷株的构建第31-40页
   ·材料与方法第31-34页
     ·材料第31页
     ·方法第31-34页
   ·结果第34-39页
     ·酶切反应第34-35页
     ·PCR扩增第35页
     ·重组菌株的PCR鉴定第35-39页
   ·讨论第39-40页
第四章 大肠杆菌ptsG基因缺陷株生长特性的测定第40-52页
   ·材料与方法第40-44页
     ·材料第40页
     ·方法第40-44页
   ·结果第44-50页
     ·大肠杆菌DH5α及其缺陷株DH5αP生长得率的测定第44页
     ·大肠杆菌JM109及其缺陷株JM109P生长得率的测定第44-45页
     ·DH5α及其缺陷株在LB培养基中的生长第45-46页
     ·JM109及其缺陷株在LB培养基中的生长第46-47页
     ·葡萄糖溶液标准曲线的测定第47页
     ·DH5α及其缺陷株在LBG培养基中的生长第47-48页
     ·JM109及其缺陷株在LBG培养基中的生长第48-49页
     ·TNF在重组菌株中的表达第49-50页
   ·讨论第50-52页
第五章 结论第52-53页
参考文献第53-58页
致谢第58页

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