中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-11页 |
第一章 引言 | 第11-31页 |
·背景意义 | 第11页 |
·甲烷催化燃烧控制CO和NOx生成的原理 | 第11-16页 |
·甲烷催化燃烧催化剂 | 第16-21页 |
·高温热稳定材料的合成研究 | 第21-23页 |
·本论文工作设计 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 实验方法 | 第31-39页 |
·催化剂制备 | 第31-33页 |
·溶胶凝胶法 | 第31页 |
·水热合成法 | 第31页 |
·碳酸铵共沉淀法 | 第31页 |
·反相微乳液法 | 第31-32页 |
·三元水醇体系法 | 第32页 |
·超临界干燥装置流程图及其操作条件 | 第32-33页 |
·催化剂表征方法 | 第33-35页 |
·粉末X射线衍射(XRD) | 第33页 |
·表面积和孔结构的测定 | 第33页 |
·H_2-TPR | 第33-34页 |
·红外光谱测定(FT-IR) | 第34页 |
·核磁共振谱(~1HNMR) | 第34页 |
·激光粒度散射 | 第34页 |
·电导率的测定 | 第34-35页 |
·X射线荧光分析 | 第35页 |
·DTA-MS测定 | 第35页 |
·热重分析 | 第35页 |
·透射电子显微镜观察 | 第35页 |
·催化剂甲烷催化燃烧活性的评价 | 第35-38页 |
·催化燃烧活性评价装置流程图 | 第35-37页 |
·催化剂活性的测定、评价 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-39页 |
第三章 干燥和焙烧对六铝酸盐制备的影响 | 第39-61页 |
·凝胶的干燥过程 | 第39-41页 |
·干燥方法对吸附等温线、孔结构和比表面积的影响 | 第41-46页 |
·干燥方法对催化剂形貌的影响 | 第46-48页 |
·干燥方法对催化剂相组成的影响 | 第48-52页 |
·干燥方法对Mn~(n+)氧化还原性质的影响 | 第52-53页 |
·不同干燥方法所得催化剂的甲烷燃烧活性 | 第53-55页 |
·超临界干燥过程中的表面修饰作用 | 第55-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第四章 反相微乳液法制备BaMnAI_(11)O(19-α)等催化剂研究 | 第61-81页 |
·微乳液法制备纳米粒子及催化剂的基本方法 | 第62-65页 |
·微乳液中的水核尺寸的控制和测定 | 第65页 |
·微乳液法与非微乳液法制备BaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂的比较 | 第65-67页 |
·用硝酸钡代替异丙醇钡的研究 | 第67-71页 |
·微乳液法制备LaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂 | 第71-73页 |
·BaMAl_(11)O_(19-α)(M=Mn,Co,Ce,CeMn)的结构与活性 | 第73-77页 |
·小结 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-81页 |
第五章 三元水醇体系用于六铝酸盐催化剂的制备研究 | 第81-101页 |
·水-异丙醇-正丁醇组成对所制备六铝酸盐催化剂的影响 | 第81-83页 |
·不同水体系对LaMn_2Al_(10)O_(19-α)催化剂结构的影响 | 第83-87页 |
·异丙醇铝在三元水醇体系的水解研究 | 第87-90页 |
·三元水醇体系的红外光谱表征 | 第90-92页 |
·三元水醇体系的~1H-NMR表征 | 第92-94页 |
·三元水醇体系的导电性 | 第94-98页 |
·小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-101页 |
第六章 水热法制备六铝酸盐研究 | 第101-119页 |
·水热合成法的基本思想 | 第101-103页 |
·尿素加入量的影响 | 第103-106页 |
·不同方法制备六铝酸盐比较 | 第106-109页 |
·水热法制备钡锰取代的六铝酸盐 | 第109-112页 |
·水热法制备Ba_(1-x)La_xMn_3Al_9O_(19-α)催化剂研究 | 第112-115页 |
·小结 | 第115-117页 |
参考文献 | 第117-119页 |
第七章 催化燃烧稳定性的100小时实验 | 第119-129页 |
·水热法合成LaMnAl_(11)O_(19-α)催化剂的100小时寿命实验 | 第119-123页 |
·La_(0.95)Ba_(0.05)Mn_2Al_(10)O_(19-α)的制备及性质 | 第123-127页 |
·不同方法制备催化剂的性能比较 | 第127-128页 |
参考文献 | 第128-129页 |
第八章 结论 | 第129-131页 |
作者简介 | 第131-132页 |
博士期间发表及投稿的文章 | 第132-135页 |
致谢 | 第135页 |