| 英文缩略词 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 文献回顾 | 第16-64页 |
| 第一部分 生物信息学与新分子克隆 | 第16-40页 |
| 一、 生物信息学概述 | 第16-24页 |
| 二、 生物信息学与新分子的克隆 | 第24-33页 |
| 三、 生物信息学与小鼠基因组序列 | 第33-35页 |
| 四、 结语 | 第35-40页 |
| 第二部分 免疫突触与淋巴细胞活化 | 第40-53页 |
| 一、 免疫突触的形成过程 | 第40-44页 |
| 二、 免疫突触的形成细胞 | 第44-46页 |
| 三、 免疫突触的形成机制 | 第46-50页 |
| 四、 免疫突触的功能 | 第50-52页 |
| 五、 结语 | 第52-53页 |
| 第三部分 人PTA1分子的研究进展 | 第53-64页 |
| 一、 PTA1概述 | 第53-56页 |
| 二、 与PTA1相互作用的分子 | 第56-62页 |
| 三、 本博士论文的研究意义 | 第62-64页 |
| 研究内容 | 第64-131页 |
| 第一部分 小鼠PTA1/CD226的基因克隆 | 第64-86页 |
| 1 、 材料和方法 | 第64-65页 |
| 2 、 结果 | 第65-84页 |
| ·小鼠PTA1/CD226全长cDNA序列 | 第65-72页 |
| ·小鼠PTA1/CD226异型的发现 | 第72-73页 |
| ·小鼠PTA1/CD226分子的基因组结构 | 第73-84页 |
| 3 、 讨论 | 第84-86页 |
| 第二部分 小鼠PTA1的重组表达及抗体制备 | 第86-95页 |
| 1 、 材料和方法 | 第86-88页 |
| 2 、 结果 | 第88-92页 |
| ·小鼠PTA1/CD226融合蛋白的表达 | 第88-89页 |
| ·抗小鼠PTA1/CD226兔多克隆抗血清和小鼠单克隆抗体的制备 | 第89-91页 |
| ·抗小鼠PTA1/CD226抗体的鉴定 | 第91-92页 |
| 3 、 讨论 | 第92-95页 |
| 第三部分 小鼠PTA1的组织细胞分布 | 第95-111页 |
| 1 、 材料和方法 | 第95-99页 |
| 2 、 结果 | 第99-109页 |
| ·RT-PCR检测小鼠PTA1/CD226在不同细胞系的表达情况 | 第99-101页 |
| ·RT-PCR检测小鼠PTA1/CD226在不同组织的表达情况 | 第101-102页 |
| ·原位杂交检测结果 | 第102页 |
| ·免疫荧光染色结果 | 第102-109页 |
| 3 、 讨论 | 第109-111页 |
| 第四部分 小鼠PTA1在EL-4细胞系的表达研究 | 第111-122页 |
| 1 、 材料和方法 | 第111-114页 |
| 2 、 结果 | 第114-120页 |
| ·EL-4细胞小鼠PTA1/CD226分子的免疫荧光染色 | 第114-116页 |
| ·EL-4细胞小鼠PTA1/CD226分子的免疫沉淀 | 第116-118页 |
| ·EL-4细胞小鼠PTA1/CD226分子的Northern Blot | 第118-119页 |
| ·EL-4细胞小鼠PTA1/CD226分子的RT-PCR | 第119-120页 |
| 3 、 讨论 | 第120-122页 |
| 第五部分 小鼠PTA1的功能学研究 | 第122-131页 |
| 1 、 材料和方法 | 第122-125页 |
| 2 、 结果 | 第125-128页 |
| ·抗小鼠PTA1/CD226多克隆抗体对T细胞增殖的影响 | 第125-126页 |
| ·重组mPTA1/Ig融合蛋白的获得 | 第126-127页 |
| ·抗小鼠PTA1/CD226多克隆抗体的纯化 | 第127-128页 |
| 3 、 讨论 | 第128-131页 |
| 小结 | 第131-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-140页 |
| 附录 | 第140-143页 |
| 一、 本博士研究中所设计合成的全部引物 | 第140-143页 |
| 二、 博士研究生期间论文发表情况 | 第143页 |
