| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 遗传连锁图构建 | 第13-20页 |
| 1．1 群体的选择 | 第13-14页 |
| 1．1．1 F_2群体 | 第13-14页 |
| 1．1．2 回交（BC）群体 | 第14页 |
| 1．1．3 重组自交系（RIL）群体 | 第14页 |
| 1．1．4 加倍单倍体（DH）群体 | 第14页 |
| 1．2 主要分子标记技术 | 第14-20页 |
| 表1．1 主要的分子标记技术 | 第15页 |
| 1．2．1 RFLP标记 | 第15-16页 |
| 1．2．2 SSR标记 | 第16-17页 |
| 1．2．3 AFLP标记 | 第17-18页 |
| 表1．2 利用AFLP标记构建的小麦遗传连锁图 | 第18页 |
| 1．2．4 SNP标记 | 第18-20页 |
| 1．2．4．1 检测未知SNP | 第18-19页 |
| 1．2．4．2 筛查已知SNP | 第19-20页 |
| 2 数量性状基因定位方法及应用 | 第20-23页 |
| 2．1 单标记作图法 | 第20-21页 |
| 2．2 区间作图法 | 第21-22页 |
| 2．3 复合区间作图法 | 第22页 |
| 2．4 QTL定位的混合线性模型方法 | 第22-23页 |
| 3 QTL作图在作物数量抗病性研究中的应用 | 第23-26页 |
| 表1．3 部分数量抗病性基因QTL定位结果 | 第24页 |
| 3．1 QTL作图在数量抗病性的小种专化研究中的应用 | 第24-25页 |
| 3．2 QTL作图在研究数量抗病性抗性类型中的应用 | 第25-26页 |
| 4 QTL作图在分子标记辅助选择中的应用 | 第26-27页 |
| 4．1 极大地提高标记辅助选择的准确性和放率 | 第26页 |
| 4．2 进行抗病基因的累加，培育广谱的抗病品种 | 第26-27页 |
| 4．3 利用感病亲本中的抗病等位基因，培育出优于亲本表现型的新品种 | 第27页 |
| 5 利用候选基因法研究数量抗病基因 | 第27-32页 |
| 5．1 利用抗病基因同源序列研究抗病QTL | 第28-29页 |
| 5．2 与防卫基因（DR gene）相关的抗病QTL | 第29-31页 |
| 表1．4 不同防御基因在普通小麦染色体上的定位（Li WL,1999） | 第30-31页 |
| 5．3 候选基因法的研究前景 | 第31-32页 |
| 6 本研究的内容、目的 | 第32-33页 |
| 第二章 小麦种质资源抗纹枯病性鉴定 | 第33-41页 |
| 1 材料和方法 | 第33-35页 |
| 1．1 供试材料 | 第33-35页 |
| 表2．1 参鉴小麦-粗山羊草合成双二倍体 | 第33-35页 |
| 1．2 病圃设置 | 第35页 |
| 1．3 接种体制备及接种时期 | 第35页 |
| 1．4 病情调查及抗性评价 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-38页 |
| 2．1 小麦-粗山羊草合成双二倍体的抗性鉴定 | 第35-37页 |
| 表2．2 1999年-2001年小麦-粗山羊草合成双二倍体抗纹枯病性鉴定结果 | 第36-37页 |
| 2．2 小黑麦、黑麦的抗性鉴定 | 第37-38页 |
| 表2．3 1999年-2001年小黑麦、黑麦抗纹枯病性鉴定结果 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 小麦纹枯病抗性遗传的初步分析 | 第41-46页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 1．1 试验材料 | 第41页 |
| 1．2 抗性鉴定 | 第41-42页 |
| 1．2．1 接种 | 第41页 |
| 1．2．2 病情调查及抗性评价 | 第41-42页 |
| 1．3 数据分析 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-45页 |
| 2．1 亲本和各世代的抗病表现 | 第42页 |
| 2．2 F_2代材料抗病性的频率分布及X~2测验 | 第42-44页 |
| 图3．1 小麦纹枯病病级图示 | 第43页 |
| 图3．2 亲本对纹枯病的抗性表现 | 第43-44页 |
| 图3．3 （温麦6号×山红麦）F_2代株系抗性的频率分布 | 第44页 |
| 表3．1 （温麦6号×山红麦）F_2代材料病情指数分布的x~2测验 | 第44页 |
| 2．3 广义遗传力的估算 | 第44-45页 |
| 表3．2 （温麦6号×山红麦）各世代材料病情指数的统计学参数 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 小麦抗纹枯病作图群体培育及遗传连锁图构建 | 第46-60页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 1．1 作图群体的构建 | 第46页 |
| 1．2 基因组DNA提取 | 第46-47页 |
| 1．3 SSR标记检测 | 第47-49页 |
| 1．4 AFLP标记检测 | 第49-51页 |
| 1．5 遗传图谱的构建 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-58页 |
| 表4．1 不同来源的SSR引物在作图群体中的多态性频率 | 第52-54页 |
| 图4．1 SSR标记在作图群体中的分离（引物Xgwm337） | 第54页 |
| 图4．2 cSSR标记在作图群体中的分离（引物CWM19114） | 第54页 |
| 图4．3 AFLP标记在作图群体中的分离（引物M36P40） | 第54-58页 |
| 图4．4 （温麦6号×山红麦）重组自交群体遗传连锁图 | 第58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 小麦纹枯病抗性QTL分析 | 第60-74页 |
| 1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 1．1 试验材料 | 第60页 |
| 1．2 苗期抗病性鉴定 | 第60-61页 |
| 1．3 成株期抗病性鉴定 | 第61页 |
| 1．4 数据分析 | 第61页 |
| 1．5 遗传连锁图构建 | 第61页 |
| 1．6 QTL分析 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-71页 |
| 2．1 （Opata85×W7984）重组自交群体抗病鉴定分析 | 第62-63页 |
| 图5．1 （Opata85×W7984）重组自交群体对纹枯病的抗性频率分布 | 第63页 |
| 2．2 （温麦6号×山红麦）重组自交群体抗病鉴定 | 第63-64页 |
| 图5．2 （温麦6号×山红麦）重组自交群体对纹枯病的抗性频率分布 | 第64页 |
| 2．3 抗病性鉴定数据的统计分析 | 第64-65页 |
| 表5．1 各项鉴定结果的方差分析 | 第65页 |
| 2．4 纹枯病抗性的加性QTLs分析 | 第65-69页 |
| 表5．2 与小麦纹枯病抗性相关的加性QTLs分析 | 第66-67页 |
| 图5．3 （A）（Opala85×W7984）群体中，小麦苗期、成株期与纹枯病抗性相关的QTL的染色体定位 | 第67-68页 |
| 图5．3 （B）（Opata85×W7984）群体中，小麦苗期、成株期与纹枯病抗性相关的QTL的染色体定位 | 第68-69页 |
| 2．5 上位性QTLs分析 | 第69-71页 |
| 表5．3 与小麦纹枯病抗性相关的上位性QTLs分析 | 第70-71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| 第六章 小麦白粉病抗性QTL分析 | 第74-82页 |
| 1 材料和方法 | 第74-75页 |
| 1．1 试验材料 | 第74页 |
| 1．2 抗病性鉴定 | 第74-75页 |
| 1．3 表型性状的统计分析 | 第75页 |
| 1．4 遗传连锁图构建 | 第75页 |
| 1．5 数量性状位点（QTL）分析 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-79页 |
| 2．1 抗病鉴定分析 | 第75-77页 |
| 图6．1 （Opata85×W7984）重组自交群体对白粉病的抗病表现 | 第76页 |
| 图6．2 （Opata85×W7984）重组自交群体对白粉病的抗性频率分布 | 第76-77页 |
| 2．2 抗病鉴定数据的统计分析 | 第77页 |
| 表6．1 （Opata85×W7984）群体抗白粉病鉴定结果的方差分析 | 第77页 |
| 2．3 （Opata85×W7984）群体抗白粉病加性QTLs分析 | 第77-79页 |
| 表6．2 与小麦白粉病抗性相关的加性QTLs分析 | 第77-78页 |
| 图6．3 （Opata85×W7984）重组近交群体中与白粉病抗性相关的QTL染色体定位 | 第78-79页 |
| 2．4 （Opata85×W7984）群体抗白粉病上位性QTLs分析 | 第79页 |
| 表6．3 与小麦白粉病抗性相关的上位性QTLs分析 | 第79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 作者简历 | 第98页 |
