| 第1章 骨肿瘤诊治放射性药物的研究现状 | 第1-14页 |
| 1．1 概述 | 第6页 |
| 1．2 骨肿瘤诊断药物 | 第6-8页 |
| 1．3 骨肿瘤治疗药物 | 第8-13页 |
| 1．3．1 核素治疗药物 | 第8页 |
| 1．3．2 Sm-配合物 | 第8-11页 |
| 1．3．3 Re-配合物 | 第11-13页 |
| 1．4 骨肿瘤药物的研究方向 | 第13-14页 |
| 第2章 HEDTMP的合成及表征 | 第14-20页 |
| 2．1 前言 | 第14页 |
| 2．2 实验材料与方法 | 第14-15页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第15-20页 |
| 2．3．1 反应条件对合成的影响 | 第15-17页 |
| 2．3．2 HEDTMP的表征 | 第17页 |
| 2．3．3 HEDTMP酸离解常数的测定 | 第17-19页 |
| 2．3．4 合成路线及反应机理 | 第19-20页 |
| 第3章 ~（99m）Tc-HEDTMP、~（153）Sm-HEDTMP、~（186,188）Re-HEDTMP的合成 | 第20-34页 |
| 3．1 前言 | 第20-21页 |
| 3．2 实验材料与方法 | 第21-22页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第22-32页 |
| 3．3．1 配合物配合产率分析方法 | 第22-23页 |
| 3．3．2 Tc-HEDTMP的生成条件及稳定性 | 第23-26页 |
| 3．3．2．1 反应pH对配合物形成的影响 | 第23-24页 |
| 3．3．2．2 还原剂量对配合物形成的影响 | 第24页 |
| 3．3．2．3 配体量对配合物形成的影响 | 第24页 |
| 3．3．2．4 Tc-配合物稳定性 | 第24-26页 |
| 3．3．3 Sm-HEDTMP的合成、稳定性及化学计量组成 | 第26-28页 |
| 3．3．3．1 反应pH对配合物形成的影响 | 第26页 |
| 3．3．3．2 配体量对配合物形成的影响 | 第26页 |
| 3．3．3．3 配合物化学计量组成 | 第26-27页 |
| 3．3．3．4 配合物稳定性 | 第27-28页 |
| 3．3．4 Re-HEDTMP的合成、中心离子价态及稳定性 | 第28-31页 |
| 3．3．4．1 pH对配合物形成的影响 | 第28-29页 |
| 3．3．4．2 还原剂量对配合物形成的影响 | 第29页 |
| 3．3．4．3 配体量对配合物形成的影响 | 第29页 |
| 3．3．4．4 Vc、龙胆酸对配合物形成的影响 | 第29-30页 |
| 3．3．4．5 配合物中心离子氧化态 | 第30页 |
| 3．3．4．6 配合物稳定性 | 第30-31页 |
| 3．3．5 配合物脂水分配系数测定 | 第31-32页 |
| 3．4 小结 | 第32-34页 |
| 第4章 Re（Tc、Sm）-HEDTMP生物性质研究 | 第34-42页 |
| 4．1 前言 | 第34页 |
| 4．2 实验材料与方法 | 第34-35页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 4．3．1 家兔骨显像 | 第35-36页 |
| 4．3．2 Re-配合物在小鼠体内的分布 | 第36-37页 |
| 4．3．3 Sm-配合物在小鼠体内的分布 | 第37-38页 |
| 4．3．4 Tc-配合物在小鼠体内的分布 | 第38页 |
| 4．3．5 配体修饰对骨摄取的影响 | 第38-39页 |
| 4．3．6 3种配合物动物分布比较 | 第39-40页 |
| 4．4 小结 | 第40-42页 |
| 第5章 ~（153）Sm-HEDTMP、~（186,188）Re-HEDTMP的配位化学初探 | 第42-52页 |
| 5．1 前言 | 第42页 |
| 5．2 计算系统及方法 | 第42页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 5．3．1 Sm-HEDTMP的配位过程 | 第43-47页 |
| 5．3．2 Re-HEDTMP的配位过程 | 第47-52页 |
| 第6章 主要结论及后续研究方向 | 第52-54页 |
| 6．1 主要结论 | 第52-53页 |
| 6．2 后续研究方向 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录一 | 第60-61页 |
| 附录二 | 第61页 |
| 附录三 | 第61页 |
