| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 闭环复分解反应概述及其在全合成中的应用 | 第9-50页 |
| ·烯烃复分解反应 | 第9-11页 |
| ·烯烃复分解反应催化剂的发展 | 第11-15页 |
| ·最早用于烯烃复分解反应的金属卡宾 | 第11-12页 |
| ·钼卡宾络合物—Schrock催化剂 | 第12页 |
| ·钌卡宾络合物—Grubbs系列催化剂 | 第12-14页 |
| ·基于Grubbs催化剂结构的其他种类催化剂 | 第14-15页 |
| ·闭环复分解反应在合成中的应用 | 第15-41页 |
| ·杂原子对催化剂中过渡金属的络合 | 第18-22页 |
| ·利用RCM形成大环中的三取代双键 | 第22-29页 |
| ·RCM反应中双键的立体选择性 | 第29-41页 |
| ·Amphidinolides简介 | 第41-47页 |
| ·结构多样的Amphidinolides家族 | 第42-45页 |
| ·Amphidinolide X and Y | 第45-47页 |
| ·Fürstner小组完成的Amphidinolide X和Y的全合成 | 第47-48页 |
| ·本论文的研究内容 | 第48-50页 |
| 第二章 C13-C22四氢呋喃醇片断的合成 | 第50-65页 |
| ·具体合成路线的建立 | 第50-62页 |
| ·C19手性季碳中心的引入及C20-C22饱和碳链合成方法的探索 | 第51-55页 |
| ·C16、C17手性中心的引入及环氧开环形成四氢呋喃反应条件的探索 | 第55-59页 |
| ·C13-C22四氢呋喃醇片断的最终合成路线 | 第59-62页 |
| ·其他小组合成四氢呋喃环的策略 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第三章 C1-C12酸片断的合成 | 第65-76页 |
| ·C7-C12反式甲基高烯丙醇片断的合成 | 第65-70页 |
| ·C1-C6己烯二酸单酯片断合成方法的探索 | 第70-72页 |
| ·C1-C12酸片断的最终合成路线 | 第72-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第四章 Amphidinolide X的全合成 | 第76-87页 |
| ·针对Amphidinolide Y全合成的RCM模型反应 | 第76-79页 |
| ·RCM反应条件探索过程 | 第79-82页 |
| ·环外远端基团对产物双键立体构型的影响及讨论 | 第82-83页 |
| ·苯乙烯副产物的抑制 | 第83-84页 |
| ·Amphidinolide X及(12Z)-Amphidinolide X的全合成 | 第84-86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| 总结与展望 | 第87-91页 |
| 实验部分 | 第91-148页 |
| 测试仪器 | 第91页 |
| 原料与试剂 | 第91页 |
| 各化合物数据及实验步骤 | 第91-148页 |
| 参考文献 | 第148-153页 |
| 附录 | 第153-214页 |
| 攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第214-215页 |
| 致谢 | 第215-217页 |
