| 内容提要 | 第1-10页 |
| 第一章 综述资料 | 第10-30页 |
| 1. 胃溃疡的病因和治疗 | 第10-13页 |
| ·胃溃疡的病因 | 第10页 |
| ·溃疡病的历史状况 | 第10-11页 |
| ·胃溃疡的治疗 | 第11-13页 |
| 2. “质子泵抑制剂”研发动态 | 第13-18页 |
| ·奥美拉唑 | 第14页 |
| ·兰索拉唑 | 第14页 |
| ·埃索拉唑 | 第14页 |
| ·泮托拉唑 | 第14-15页 |
| ·泰妥拉唑 | 第15页 |
| ·雷贝拉唑 | 第15页 |
| ·依索拉唑 | 第15-16页 |
| ·比较质子泵抑制剂 | 第16-18页 |
| 3.奥美拉唑中间体(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇)的合成方法 | 第18-21页 |
| ·经典合成路线 | 第19页 |
| ·绿色合成路线 | 第19-21页 |
| 4. 奥美拉唑的药理作用 | 第21-22页 |
| ·适应症 | 第21页 |
| ·药物代谢动力学 | 第21页 |
| ·不良反应 | 第21-22页 |
| 5. 奥美拉唑的结构特点 | 第22-23页 |
| 6. 分离方法 | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法 | 第23页 |
| ·移动床色谱法 | 第23页 |
| ·物理化学分离法 | 第23-24页 |
| 7. 与雷尼替丁比较 | 第24页 |
| 8. 奥美拉唑注射液 | 第24-26页 |
| ·注射液变色问题 | 第24-25页 |
| ·产生变色的原因 | 第25页 |
| ·引起注意的问题 | 第25-26页 |
| 9. 奥美拉唑复方制剂 | 第26-27页 |
| ·奥美拉唑多潘立酮胶囊 | 第26-27页 |
| ·Zegerid 胶囊 | 第27页 |
| 10. 目前市场前景 | 第27-30页 |
| ·市场分析 | 第27-28页 |
| ·“低估了市场需求” | 第28-29页 |
| ·与艾美拉唑有关 | 第29-30页 |
| 第二章 奥美拉唑中间体合成工艺研究 | 第30-39页 |
| 1. 中间体合成工艺的研究 | 第31-34页 |
| ·实验部分 | 第31-34页 |
| ·结论 | 第34页 |
| 2. 中间体的定性鉴别 | 第34-39页 |
| ·对甲氧基乙酰氨基苯的定性鉴别 | 第34-35页 |
| ·2-硝基-4-甲氧基-乙酰氨基苯的定性鉴别 | 第35-36页 |
| ·2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的定性鉴别 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-39页 |
| 第三章 奥美拉唑胃溶速释片制剂工艺研究 | 第39-48页 |
| 1.奥美拉唑胃溶速释片的制备 | 第39-48页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法与结果 | 第40-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 奥美拉唑胃溶速释片质量标准研究 | 第48-54页 |
| 1. 奥美拉唑胃溶速释片质量标准 | 第48-51页 |
| ·命名 | 第48页 |
| ·处方 | 第48页 |
| ·含量测定 | 第48-51页 |
| ·形状 | 第51页 |
| ·结果评价 | 第51页 |
| 2. 初步质量检查 | 第51-54页 |
| ·水分 | 第51-52页 |
| ·崩解时限 | 第52页 |
| ·重金属检查 | 第52页 |
| ·砷盐的检查 | 第52-53页 |
| ·微生物限度检查 | 第53页 |
| ·功能与主治 | 第53页 |
| ·用法用量 | 第53页 |
| ·规格 | 第53页 |
| ·贮藏 | 第53-54页 |
| 第五章 奥美拉唑胃溶速释片稳定性研究 | 第54-57页 |
| 1. 实验部分 | 第54-56页 |
| ·仪器和设备 | 第54页 |
| ·试剂和材料 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·考核结果 | 第55-56页 |
| 2.结 论 | 第56-57页 |
| 第六章 总论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 中文摘要 | 第61-63页 |
| ABSTRACT | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |