| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 材料与方法 | 第8-16页 |
| ·仪器、试剂和耗材 | 第8-9页 |
| ·主要仪器 | 第8-9页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第9页 |
| ·研究对象 | 第9-10页 |
| ·核酸提取 | 第10页 |
| ·单细胞悬液的制备 | 第10页 |
| ·组织细胞DNA提取 | 第10页 |
| ·PCR-Southern杂交检测EBV基因组 | 第10-13页 |
| ·EBV BamH Ⅰ-W片段扩增 | 第10-11页 |
| ·寡核苷酸探针标记 | 第11-12页 |
| ·PCR产物转膜 | 第12页 |
| ·Southern blotting | 第12-13页 |
| ·原位杂交检测EBV EBER1的表达 | 第13页 |
| ·EBVaGC标本1型和2型变异、F和f变异以及I和i变异的检测 | 第13-15页 |
| ·引物的选择 | 第13-14页 |
| ·PCR检测 | 第14页 |
| ·PCR产物的限制性酶切分析 | 第14-15页 |
| ·PCR产物测序 | 第15页 |
| ·EBVaGC LMP1 C末端序列变异的检测 | 第15-16页 |
| ·PCR扩增 | 第15页 |
| ·DNA序列检测 | 第15页 |
| ·系统进化树分析 | 第15-16页 |
| ·实验结果的统计学分析 | 第16页 |
| 第二章 结果 | 第16-27页 |
| ·胃癌组织和相应癌旁组织中EBV基因组及EBER1的检测 | 第16页 |
| ·EBV感染与病人临床病理特征的关系 | 第16-19页 |
| ·EBVaGC组织中病毒基因多念性检测结果 | 第19-22页 |
| ·F和f变异的检测结果 | 第19-20页 |
| ·I和i变异的检测结果 | 第20-22页 |
| ·1型和2型变异的检测结果 | 第22页 |
| ·中国和日本EBV相关胃癌组织中LMP1的变异 | 第22-27页 |
| ·中国及日本EBVaGC组织中LMP1基因的共同变异 | 第22页 |
| ·LMP1 33bp重复序列的变异 | 第22-23页 |
| ·GC分离毒株的其它突变及缺失 | 第23页 |
| ·系统进化树分析 | 第23-27页 |
| 第三章 讨论 | 第27-31页 |
| ·EBV感染与胃癌的关系 | 第27-28页 |
| ·EBVaGC中1和2型、F和f变异及I和i变异的分布 | 第28-29页 |
| ·EBVaGC中LMP1基因的多态性 | 第29-31页 |
| 第四章 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 综述 | 第37-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
