蛋白质吸附的拉曼光谱研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-24页 |
| ·蛋白质概述 | 第7页 |
| ·蛋白质的吸附 | 第7-8页 |
| ·蛋白质吸附 | 第7-8页 |
| ·蛋白质吸附的研究 | 第8页 |
| ·蛋白质分子结构 | 第8-10页 |
| ·蛋白质的结构层次 | 第9页 |
| ·蛋白质的二级结构 | 第9页 |
| ·蛋白质的带电性 | 第9-10页 |
| ·蛋白质吸附的实验研究 | 第10-14页 |
| ·差示扫描量热法 | 第10-11页 |
| ·免疫分析法 | 第11页 |
| ·核磁共振 | 第11页 |
| ·圆二色性光谱 | 第11-12页 |
| ·荧光光谱 | 第12页 |
| ·红外光谱 | 第12-13页 |
| ·椭圆偏振光谱 | 第13页 |
| ·原子力显微镜 | 第13页 |
| ·同位素示踪法 | 第13页 |
| ·拉曼光谱法 | 第13-14页 |
| ·拉曼光谱技术 | 第14-22页 |
| ·拉曼光谱的基本原理 | 第15-16页 |
| ·拉曼光谱技术的发展 | 第16-19页 |
| ·拉曼光谱的应用 | 第19-22页 |
| ·本论文的研究工作 | 第22-24页 |
| 第二章 蛋白质吸附实验 | 第24-33页 |
| ·实验药品与仪器 | 第24-25页 |
| ·样品配制 | 第25页 |
| ·缓冲液配制 | 第25页 |
| ·蛋白质溶液及吸附剂悬浊液的配制 | 第25页 |
| ·吸附实验 | 第25-32页 |
| ·蛋白质浓度-吸光度标准曲线 | 第25-27页 |
| ·吸附平衡时间 | 第27-29页 |
| ·最大吸附量 | 第29-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 拉曼光谱实验 | 第33-42页 |
| ·实验材料和仪器 | 第33页 |
| ·激光拉曼光谱仪的组成 | 第33-36页 |
| ·激光器 | 第34页 |
| ·外光路系统 | 第34-35页 |
| ·单色器 | 第35-36页 |
| ·检测系统 | 第36页 |
| ·显示和记录系统 | 第36页 |
| ·仪器的数据采集和处理系统 | 第36页 |
| ·拉曼光谱的测定 | 第36-37页 |
| ·荧光干扰的消除 | 第37-41页 |
| ·加入荧光猝灭剂 | 第38-39页 |
| ·延长照射时间 | 第39-40页 |
| ·衰减激光强度 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 蛋白质吸附的拉曼光谱分析 | 第42-53页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验原理 | 第42-46页 |
| ·Lippert 方法 | 第43-44页 |
| ·Willliams 方法 | 第44页 |
| ·Bejort 方法 | 第44-45页 |
| ·Copeland 方法 | 第45-46页 |
| ·实验材料和仪器 | 第46页 |
| ·蛋白质吸附的拉曼光谱 | 第46-51页 |
| ·溶菌酶在SiO_2上吸附的拉曼光谱 | 第46-47页 |
| ·溶菌酶在TiO_2上吸附的拉曼光谱 | 第47-49页 |
| ·吸附蛋白质构象的定量分析 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
