| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 文献研究 | 第11-22页 |
| 第一章 黄葵总黄酮的提取精制工艺研究 | 第22-32页 |
| 1 方法与结果 | 第22-31页 |
| ·黄蜀葵花的提取 | 第22页 |
| ·黄葵提取液的精制 | 第22-23页 |
| ·有效部位中总黄酮的含量测定 | 第23-27页 |
| ·有效部位中金丝桃苷的含量测定 | 第27-31页 |
| 2 讨论 | 第31-32页 |
| 第二章 黄葵缓释片的处方前研究 | 第32-43页 |
| 1 体外分析方法的建立 | 第33-42页 |
| ·片剂释放度测定方法的建立 | 第33-36页 |
| ·片剂含量的测定方法的建立 | 第36-42页 |
| 2 小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 黄葵缓释片的制备 | 第43-61页 |
| 黄葵骨架片处方及工艺的研究 | 第44-61页 |
| 1 速释层的设计 | 第44-46页 |
| ·速释层的制备工艺过程 | 第44页 |
| ·处方中辅料的筛选与确定 | 第44-46页 |
| 2 缓释层的设计 | 第46-56页 |
| ·溶出度数据分析方法 | 第46页 |
| ·缓释层的制备过程 | 第46页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第46-51页 |
| ·工艺因素对释放的影响 | 第51-53页 |
| ·释放条件对药物释放的影响 | 第53-54页 |
| ·处方的筛选与确定 | 第54-56页 |
| 3 缓释片的制备 | 第56-58页 |
| ·处方 | 第56-57页 |
| ·工艺流程 | 第57页 |
| ·制法 | 第57-58页 |
| 4 验证实验 | 第58-59页 |
| 5 讨论与小结 | 第59-61页 |
| 第四章 缓释片的质量标准研究 | 第61-68页 |
| 1 【处方】 | 第61页 |
| 2 【制法】 | 第61页 |
| 3 【性状】 | 第61页 |
| 4 【含量测定】 | 第61-62页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第61-62页 |
| ·金丝桃苷的含量测定 | 第62页 |
| 5 【项目检查】 | 第62-65页 |
| ·水分的测定 | 第62页 |
| ·装量差异的测定 | 第62-63页 |
| ·微生物限度的测定 | 第63页 |
| ·重金属检查 | 第63-65页 |
| 6 【释放度检查】 | 第65-66页 |
| 7 【缓释片的初步稳定性实验】 | 第66-67页 |
| 8 【加速试验】 | 第67-68页 |
| 第五章 总黄酮大鼠体内药代动力学研究和小鼠镇痛抗炎作用研究 | 第68-75页 |
| 1 黄蜀葵花总黄酮体内药代动力学的研究 | 第68-71页 |
| ·给药方案及血样采集 | 第68-69页 |
| ·金丝桃苷血药浓度测定方法与结果 | 第69-71页 |
| 2 黄蜀葵花总黄酮镇痛和抗炎作用研究 | 第71-73页 |
| ·黄蜀葵花总黄酮镇痛研究 | 第71-72页 |
| ·黄蜀葵花总黄酮抗炎研究 | 第72-73页 |
| 3 小结与讨论 | 第73-75页 |
| 总结与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-83页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |