摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
英文缩写说明 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
1 湖羊品种介绍 | 第11-13页 |
·体型外貌 | 第12页 |
·优良性状 | 第12-13页 |
2 动物生长曲线研究概况 | 第13-14页 |
·动物生长发育规律的研究 | 第13页 |
·动物生长曲线的研究 | 第13-14页 |
3 家畜分子遗传标记技术 | 第14-19页 |
·SNP作为遗传标记的优势 | 第15-16页 |
·SNP的单链构象多态性检测技术 | 第16-18页 |
·PCR-SSCP技术在我国绵、山羊种质资源和经济性状研究中的应用 | 第18-19页 |
4 黑素皮质素受体-4的研究进展 | 第19-24页 |
·MC4R的结构与功能的研究 | 第19-22页 |
·MC4R基因及其单核苷酸多态研究进展 | 第22-24页 |
5 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 湖羊早期生长曲线的拟合 | 第25-31页 |
1 材料与方法 | 第25-26页 |
·试验羊的来源 | 第25页 |
·饲养管理 | 第25页 |
·测定指标 | 第25页 |
·生长曲线的绘制模型 | 第25-26页 |
·统计分析方法 | 第26页 |
2 结果与分析 | 第26-29页 |
·湖羊早期生长曲线模型的拟合 | 第26-27页 |
·不同性别湖羊0~6月龄体重的Von bertalanffy模型拟合 | 第27-28页 |
·湖羊早期生长曲线的绘制 | 第28-29页 |
3 讨论 | 第29-31页 |
·生长曲线中不同模型的选择 | 第29-30页 |
·生长曲线拟合结果对饲养管理的参考价值 | 第30-31页 |
第三章 湖羊MC4R基因克隆及其生物信息学分析 | 第31-45页 |
1 材料与方法 | 第31-36页 |
·试验动物及采样方法 | 第31页 |
·湖羊耳组织DNA提取和检测 | 第31-32页 |
·湖羊MC4R基因的PCR扩增 | 第32-33页 |
·PCR产物的纯化回收 | 第33页 |
·纯化PCR扩增产物的克隆及测序 | 第33-35页 |
·序列选取及比对 | 第35页 |
·蛋白结构及功能位点预测 | 第35-36页 |
2 结果与分析 | 第36-42页 |
·湖羊MC4R基因克隆 | 第36-37页 |
·MC4R基因序列的生物信息学分析 | 第37-42页 |
3 讨论 | 第42-45页 |
·绵羊MC4R基因的克隆及其同源性的比对 | 第42-43页 |
·绵羊MC4R蛋白基序及功能位点的分析 | 第43-45页 |
第四章 湖羊MC4R PCR-SSCP检测及其多态与生产性状的关联分析 | 第45-65页 |
1 材料与方法 | 第45-48页 |
·试验动物及采样方法 | 第45页 |
·PCR扩增 | 第45-46页 |
·PCR-SSCP分析 | 第46-47页 |
·PCR产物的纯化回收及克隆测序 | 第47页 |
·序列分析 | 第47页 |
·统计分析 | 第47-48页 |
2 结果与分析 | 第48-57页 |
·湖羊MC4R基因PCR-SSCP检测与突变区域的测序 | 第48-53页 |
·生物信息学方法预测MC4R基因内的SNP对转录因子结合位点的影响 | 第53页 |
·湖羊群体内MC4R基因SNP的群体遗传学分析 | 第53-54页 |
·MC4R基因内的SNP基因效应与湖羊群体早期生长的关联分析 | 第54-57页 |
3 讨论 | 第57-65页 |
·湖羊MC4R基因突变及其多态性分析 | 第57-58页 |
·MC4R基因内的SNP对转录因子结合位点的影响 | 第58-59页 |
·湖羊MC4R基因群体遗传结构分析 | 第59-61页 |
·生产形状数理统计分析中相关分析与偏相关分析的应用 | 第61-62页 |
·数量性状的遗传效应计算 | 第62-65页 |
全文结论 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-76页 |
附录 | 第76-93页 |
附录1 主要仪器设备及化学试剂 | 第76-78页 |
附录2 湖羊与其他哺乳类动物的DNA序列的多重比对 | 第78-84页 |
附录3 绵羊MC4R基因(NM_001126370)内的转录因子结合位点预测 | 第84-88页 |
附录4 湖羊推定MC4R蛋白的InterProScan分析 | 第88-89页 |
附录5 湖羊推定MC4R蛋白的ELM分析 | 第89-93页 |
致谢 | 第93-95页 |
作者简介 | 第95页 |