| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-13页 |
| 缩写表 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-45页 |
| 1 植物抗逆生理及逆境应答机制 | 第14-32页 |
| ·植物对非生物逆境的反应 | 第15-26页 |
| ·非生物逆境胁迫下植物的生理生化反应 | 第15页 |
| ·非生物逆境胁迫下植物诱导表达的基因及其产物 | 第15-16页 |
| ·植物非生物逆境应答的分子机制 | 第16-26页 |
| ·植物对逆境胁迫应答的信号传导途径 | 第26-32页 |
| ·植物非生物逆境胁迫应答信号传导途径 | 第27-29页 |
| ·逆境胁迫下ABA 代谢与植物的信号传导 | 第29-32页 |
| 2 转录因子在植物逆境信号转导过程中的作用 | 第32-37页 |
| ·植物转录因子的特征 | 第32-34页 |
| ·转录因子的概念 | 第32-33页 |
| ·转录因子的结构与功能 | 第33-34页 |
| ·植物抗逆相关转录因子 | 第34-37页 |
| ·AP2/EREBP 转录因子 | 第34-36页 |
| ·bZIP 类转录因子 | 第36页 |
| ·MYB/MYC 转录因子 | 第36-37页 |
| ·WRKY 转录因子 | 第37页 |
| 3 ERF 转录因子的研究进展 | 第37-41页 |
| ·ERF 转录因子的结构特征与分类 | 第37-38页 |
| ·与ERF 转录因子结合的顺式作用元件 | 第38-39页 |
| ·ERF 转录因子在植物胁迫应答中的功能 | 第39-41页 |
| 4 RAV 转录因子的研究进展 | 第41页 |
| 5 东方山羊豆研究现状 | 第41-45页 |
| 第二章 东方山羊豆中编码ERF 转录因子基因的克隆及特性分析 | 第45-76页 |
| 1 材料和方法 | 第45-60页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·菌株 | 第45页 |
| ·克隆载体 | 第45页 |
| ·酶与试剂 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-60页 |
| ·植物材料培养及胁迫处理 | 第46页 |
| ·东方山羊豆ERF 基因保守结构域的克隆 | 第46-51页 |
| ·东方山羊豆ERF 基因3' 端cDNA 的克隆 | 第51-52页 |
| ·东方山羊豆ERF 基因5' 端cDNA 的克隆 | 第52-54页 |
| ·东方山羊豆GoERF 基因全长的克隆及生物信息学分析 | 第54页 |
| ·半定量RT-PCR 分析东方山羊豆GoDREB 基因的组织特异性表达模式 | 第54-55页 |
| ·Real Time PCR 方法分析GoDREB 基因逆境胁迫下的表达模式 | 第55-56页 |
| ·东方山羊豆GoDREB 基因的亚细胞定位 | 第56-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-74页 |
| ·东方山羊豆ERF 转录因子基因的全长cDNA 的克隆 | 第60-63页 |
| ·GoDREB 基因保守结构域的克隆 | 第60-61页 |
| ·GoDREB 基因3' 端cDNA 的克隆 | 第61页 |
| ·GoDREB 基因5' 端cDNA 的克隆 | 第61-62页 |
| ·GoDREB 基因全长cDNA 的克隆 | 第62-63页 |
| ·东方山羊豆GoDREB 基因的基因组DNA 的结构分析 | 第63页 |
| ·东方山羊豆GoDREB 基因的生物信息学分析 | 第63-70页 |
| ·GoDREB 基因的序列特征分析及编码蛋白的结构功能预测 | 第63-65页 |
| ·GoDREB 蛋白与其它ERF 类蛋白的同源性比对 | 第65-67页 |
| ·GoDREB 的分子进化分析 | 第67-68页 |
| ·GoDREB 二级结构分析 | 第68-69页 |
| ·GoDREB 蛋白的空间结构预测 | 第69-70页 |
| ·东方山羊豆GoDREB 基因的组织特异性表达分析 | 第70-71页 |
| ·东方山羊豆GoDREB 基因在不同胁迫条件下的表达模式分析 | 第71-72页 |
| ·GoDREB 的亚细胞定位 | 第72-74页 |
| ·pCAMBIA1302-GoDREB-GFP 融合蛋白表达载体的构建 | 第72-73页 |
| ·基因枪转化洋葱表皮细胞结果 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第三章 东方山羊豆中编码RAV 转录因子基因的克隆及特性分析 | 第76-94页 |
| 1 材料和方法 | 第76-79页 |
| ·材料 | 第76页 |
| ·植物材料 | 第76页 |
| ·菌株、载体和试剂 | 第76页 |
| ·方法 | 第76-79页 |
| ·东方山羊豆中编码RAV 基因的克隆 | 第76-77页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因的生物信息学分析 | 第77页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因的组织特异性和时空特异性表达模式分析 | 第77页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因的亚细胞定位 | 第77-79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-92页 |
| ·东方山羊豆RAV 转录因子基因的全长cDNA 的克隆 | 第79-82页 |
| ·GoRAV 基因保守结构域的克隆 | 第79-80页 |
| ·GoRAV 基因3' 端cDNA 的克隆 | 第80页 |
| ·GoRAV 基因5' 端cDNA 的克隆 | 第80-81页 |
| ·GoRAV 基因全长cDNA 的克隆 | 第81-82页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因的生物信息学分析 | 第82-88页 |
| ·GoRAV 基因的序列特征分析及编码蛋白的结构功能预测 | 第82-84页 |
| ·GoRAV 蛋白与其它RAV 类蛋白的同源性比对 | 第84-86页 |
| ·GoRAV 的分子进化分析 | 第86-87页 |
| ·GoRAV 二级结构分析 | 第87-88页 |
| ·GoRAV 蛋白的空间结构预测 | 第88页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因的组织特异性表达分析 | 第88-89页 |
| ·东方山羊豆GoRAV 基因在不同胁迫条件下的表达模式分析 | 第89-91页 |
| ·GoRAV 的亚细胞定位 | 第91-92页 |
| ·pCAMBIA1302-GoRAV-GFP 融合蛋白表达载体的构建 | 第91页 |
| ·基因枪转化洋葱表皮细胞结果 | 第91-92页 |
| 3 讨论 | 第92-94页 |
| 第四章 东方山羊豆GoDREB和GoRAV基因在烟草中的异源表达 | 第94-109页 |
| 1 材料和方法 | 第94-102页 |
| ·材料 | 第94-95页 |
| ·植物材料 | 第94页 |
| ·菌株及载体 | 第94页 |
| ·主要试剂 | 第94页 |
| ·培养基 | 第94-95页 |
| ·引物和测序 | 第95页 |
| ·方法 | 第95-102页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第95-99页 |
| ·植物表达载体p1300-GoDREB 和p1300-GoRAV 的农杆菌转化 | 第99-100页 |
| ·烟草叶片组织及再生对Hyg 的敏感浓度测定 | 第100页 |
| ·农杆菌叶盘侵染法转化烟草 | 第100-101页 |
| ·转基因烟草植株的PCR 检测 | 第101-102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-108页 |
| ·表达载体pCAMBIA1300-GoDREB 和pCAMBIA1300-GoRAV 的构建 | 第102页 |
| ·含表达载体pCAMBIA1300 -GoDREB 和pCAMBIA1300 -GoRAV 的农杆菌转化和检测 | 第102-103页 |
| ·不同潮霉素浓度对烟草叶片再生的影响 | 第103页 |
| ·转基因烟草的获得及检测 | 第103-108页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第104-106页 |
| ·转基因烟草的PCR 检测 | 第106-107页 |
| ·转基因烟草的RT-PCR 检测 | 第107-108页 |
| 3 讨论 | 第108-109页 |
| 第五章 结论 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 作者简介 | 第130页 |
