| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-34页 |
| 第一章 猪MHC分子的研究进展 | 第14-21页 |
| ·猪MHC的发现及特点 | 第14页 |
| ·MHC的发现 | 第14页 |
| ·猪MHC的发现 | 第14页 |
| ·猪MHC(SLA)的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·参与T细胞的免疫应答 | 第15页 |
| ·参与免疫应答的遗传控制 | 第15页 |
| ·约束免疫细胞间的相互作用 | 第15页 |
| ·参与抗原处理 | 第15页 |
| ·参与免疫调节 | 第15-16页 |
| ·参与免疫细胞的分化 | 第16页 |
| ·SLA分类、特点及组成 | 第16-21页 |
| ·SLAⅠ类分子的分布、特点及组成 | 第16-18页 |
| ·SLAⅡ类分子的分布、特点及组成 | 第18-21页 |
| 第二章 猪MHC分子的多态性 | 第21-29页 |
| ·猪MHC的多态性 | 第21页 |
| ·SLAⅠ类分子基因及启动子区的多态性 | 第21-23页 |
| ·SLAⅠ类分子基因的多态性 | 第21-22页 |
| ·SLAⅠ类基因启动子区多态性 | 第22-23页 |
| ·SLAⅡ类分子及启动子区基因多态性 | 第23-29页 |
| ·SLAⅡ类分子基因的多态性 | 第23-24页 |
| ·SLAⅡ类基因启动子区的多态性 | 第24-27页 |
| ·MHCⅡ类基因启动子的多态性对基因表达调控影响 | 第27页 |
| ·MHCⅡ类基因启动子多态性的的形成及与疾病的相关性 | 第27-29页 |
| 第三章 SLAⅠ类和Ⅱ类分子基因与疾病及生产性状的相关性 | 第29-34页 |
| ·SLAⅠ类和Ⅱ类分子基因组织、细胞表达及与机体免疫水平的相关性 | 第29页 |
| ·SLAⅠ类和Ⅱ类分子基因与疾病的相关性 | 第29-32页 |
| ·SLA与生产性状的相关性 | 第32页 |
| ·前景展望 | 第32-34页 |
| 第二部分 试验研究 | 第34-149页 |
| 第四章 合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子CDNA的克隆及序列分析 | 第34-74页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·菌种和载体 | 第34页 |
| ·酶和试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器与设备 | 第35页 |
| ·引物 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-41页 |
| ·猪脾脏淋巴细胞的分离与培养 | 第36页 |
| ·总RNA的提取 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR扩增目的片段 | 第37-39页 |
| ·目的基因的克隆 | 第39-40页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-71页 |
| ·RT-PCR扩增产物 | 第41-43页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第43-44页 |
| ·测序结果 | 第44-45页 |
| ·SLA Ⅰ类分子功能基因的序列分析 | 第45-58页 |
| ·SLA Ⅱ类分子功能基因的序列分析 | 第58-67页 |
| ·合作猪DR基因的生物信息学分析 | 第67-71页 |
| ·讨论 | 第71-74页 |
| ·关于SLA Ⅰ和Ⅱ类分子功能基因序列cDNA水平多态性的探讨 | 第71-72页 |
| ·SLA Ⅰ和Ⅱ类分子功能基因多态性对其功能的影响 | 第72页 |
| ·合作猪DR基因与不同猪种和物种间的同源关系的比较 | 第72-74页 |
| 第五章 合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子新等位基因的预测分析 | 第74-90页 |
| ·实验材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-89页 |
| ·测序结果 | 第74页 |
| ·SLAⅠ类和Ⅱ类分子新等位基因的预测分析 | 第74-89页 |
| ·讨论 | 第89-90页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子等位基因新的SNPs位点的预测 | 第89页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子新等位基因的预测 | 第89-90页 |
| 第六章 合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子基因组DNA的克隆及序列分析 | 第90-127页 |
| ·实验材料 | 第90-92页 |
| ·实验动物 | 第90页 |
| ·菌种和载体 | 第90页 |
| ·酶和试剂 | 第90-91页 |
| ·仪器与设备 | 第91页 |
| ·引物 | 第91-92页 |
| ·实验方法 | 第92-95页 |
| ·猪脾脏淋巴细胞的分离与培养 | 第92页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第92-93页 |
| ·SLA基因组的扩增 | 第93页 |
| ·目的片段的克隆 | 第93-95页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第95页 |
| ·结果与分析 | 第95-122页 |
| ·提取的基因组DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第95-96页 |
| ·合作猪与商品化白猪MHC基因PCR产物 | 第96-98页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第98-100页 |
| ·测序结果 | 第100-101页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLAⅠ类分子基因组序列的分析及新等位基因的预测 | 第101-109页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLAⅡ类功能基因组序列的分析 | 第109-119页 |
| ·合作猪DRB基因外显子2序列遗传变异的分析 | 第119-121页 |
| ·合作猪DQA外显子2的多态性及其遗传进化的分析 | 第121-122页 |
| ·讨论 | 第122-127页 |
| ·关于长片段基因组的克隆的探讨 | 第122-123页 |
| ·关于SLAⅠ类分子基因组的结构及其多态性的分析 | 第123页 |
| ·关于SLAⅡ类分子基因组的结构及其多态性的分析 | 第123-124页 |
| ·关于合作猪DRB基因外显子2的多态性的分析 | 第124页 |
| ·关于合作猪DQA基因外显子2的多态性的分析 | 第124页 |
| ·关于SLA Ⅰ类分子和Ⅱ类分子基因组中内含子的多态性 | 第124-125页 |
| ·合作猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子等位基因新的SNPs位点的预测分析 | 第125页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子新等位基因的预测 | 第125页 |
| ·关于抗原结合区编码外显子序列的多态性 | 第125-127页 |
| 第七章 合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子上游启动子区序列的分析及新等位基因的预测 | 第127-148页 |
| ·材料 | 第127页 |
| ·实验方法 | 第127页 |
| ·结果与分析 | 第127-145页 |
| ·基因组的克隆和测序 | 第127页 |
| ·SLA Ⅰ类分子上游启动子区序列的分析及新等位基因的预测 | 第127-134页 |
| ·SLA Ⅱ类分子上游启动子区序列的分析及新等位基因的预测 | 第134-142页 |
| ·DRB和DQB URR序列的遗传进化关系 | 第142-145页 |
| ·讨论 | 第145-148页 |
| ·关于SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子基因启动子区的多态性探讨 | 第145页 |
| ·关于SLA Ⅰ类分子和Ⅱ类分子基因启动子区各调控元件的功能的探讨 | 第145-146页 |
| ·关于SLA Ⅱ类分子基因DQB和DRB启动子区等位基因的分类 | 第146页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子启动子等位基因新的SNPs位点的预测 | 第146页 |
| ·合作猪和商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子启动子新等位基因的预测 | 第146-147页 |
| ·SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子等位基因上游调控区多态性与基因的表达调控 | 第147-148页 |
| 第八章 结论 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-155页 |
| 附录1 溶液的配方 | 第155-156页 |
| 附录2 克隆载体PMD~(TM)18-T质粒图谱 | 第156-157页 |
| 附录3 克隆载体PGEM-TEASY质粒图谱 | 第157-158页 |
| 附录4 载体PCDNA3.1/CT-GFP-TOPO质粒图谱 | 第158-159页 |
| 附录5 合作猪与商品化白猪SLA Ⅰ类和Ⅱ类分子CDNA序列 | 第159-162页 |
| 致谢 | 第162-163页 |
| 导师简介 | 第163-164页 |
| 作者简介 | 第164-166页 |
