| 提要 | 第1-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-24页 |
| ·嘧啶环作为核心结构在新药研究中的应用 | 第7-10页 |
| ·腺苷激酶抑制剂 | 第7-8页 |
| ·叶酸拮抗剂 | 第8-9页 |
| ·其他 | 第9-10页 |
| ·2-位含有取代基的嘧啶并环化合物的生物活性 | 第10-15页 |
| ·细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdk）抑制剂 | 第10-11页 |
| ·非受体型酪氨酸激酶抑制剂 | 第11-13页 |
| ·受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂 | 第13-15页 |
| ·苯并二氮类化合物的生物活性 | 第15-18页 |
| ·中枢神经抑制作用 | 第15-16页 |
| ·其它生物活性 | 第16-18页 |
| ·BISCHLER-NAPIERALSKI 反应及其应用 | 第18-21页 |
| ·Bischler-Napieralski 反应简介 | 第18-19页 |
| ·Bischler-Napieralski 反应在有机合成中的应用 | 第19-21页 |
| ·本课题组嘧啶并环化合物的前期工作 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 第2章 利用BISCHLER-NAPIERALSKI类反应合成2-氯嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮七元环化合物 | 第24-35页 |
| ·实验目的 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-29页 |
| ·2,4-二氯-5-硝基嘧啶与芳胺的区域选择性取代反应 | 第25-26页 |
| ·关环前体的合成 | 第26页 |
| ·嘧啶并苯并二氮衍生物的合成 | 第26-28页 |
| ·嘧啶环2-位氯原子反应活性的考察 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-35页 |
| ·试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·合成部分 | 第30-35页 |
| 第3章 利用BISCHLER-NAPIERALSKI 类反应合成2-氯嘧啶并[4,5-B]噻吩并[2,3-E][1,4]二氮七元环 | 第35-42页 |
| ·实验目的 | 第35-36页 |
| ·嘧啶并噻吩并二氮化合物的合成 | 第36-38页 |
| ·N-甲基-2-氨基噻吩的合成 | 第36页 |
| ·关环前体的合成 | 第36-37页 |
| ·利用Bischler-Napieralski 类反应一锅合成嘧啶并噻吩并二氮衍生物 | 第37页 |
| ·利用Bischler-Napieralski 类反应分步一锅合成嘧啶并噻吩并二氮衍生物 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-42页 |
| ·试剂和仪器 | 第39页 |
| ·合成部分 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录 | 第46-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 中文摘要 | 第67-69页 |
| ABSTRACT | 第69-70页 |
