| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 材料与方法 | 第16-51页 |
| 一.细胞培养 | 第16-19页 |
| 二.细胞给药和Gamma射线照射 | 第19-20页 |
| 三.GFP-LC3 Assay | 第20-22页 |
| 四.siRNA转染及效率分析 | 第22-23页 |
| 五.细胞克隆存活试验 | 第23-25页 |
| 六.Western Blotting | 第25-41页 |
| 七.RT~2 Profiler PCR芯片技术 | 第41-46页 |
| 八.MTT比色法 | 第46-47页 |
| 九.TUNEL assay | 第47-48页 |
| 十.Annexin Ⅴ assay | 第48-50页 |
| 十一.统计学分析 | 第50-51页 |
| 结果 | 第51-62页 |
| 一.受辐射后的细胞自噬通路被激活 | 第51-52页 |
| 二.细胞内LC3-Ⅱ形成和辐照后细胞自噬相关基因表达水平 | 第52-53页 |
| 三.经特异性靶向Atg7和Atg12的siRNA处理过的PC3细胞放射敏感性降低 | 第53-55页 |
| 四.Statin和CQ干预后PC3细胞内LC3-Ⅱ的形成 | 第55页 |
| 五.Statin干预后引起细胞存活率降低 | 第55-56页 |
| 六.Statin可诱导细胞自噬和凋亡 | 第56-59页 |
| 七.使用自噬诱导剂和抑制剂可以影响PC3的放射敏感性 | 第59-60页 |
| 八.在PC3细胞中化学药物和电离辐射都可诱导细胞凋亡 | 第60页 |
| 九.自噬相关基因表达水平和它们的调控途径 | 第60-62页 |
| 讨论 | 第62-71页 |
| 参考文献 | 第71-83页 |
| 综述 | 第83-96页 |
| 一.自噬调节机制 | 第84-90页 |
| 二.自噬参与肿瘤发生的机制 | 第90-91页 |
| 三.自噬在肿瘤治疗中的作用及意义 | 第91-92页 |
| 四.我们该如何应用自噬更好地治疗癌症? | 第92-95页 |
| 五.总结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-113页 |
| 攻读学位期间发表文章目录 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
