| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 中英文缩略语对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-18页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·研究对象与分组 | 第13页 |
| ·试剂及药品耗材 | 第13-14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-17页 |
| ·超声检查 | 第14-15页 |
| ·染色体检查: | 第15-17页 |
| ·羊水细胞染色体制片 | 第15-16页 |
| ·脐血细胞染色体制片 | 第16页 |
| ·G带染色实验步骤 | 第16-17页 |
| ·镜检 | 第17页 |
| ·研究技术路线图 | 第17页 |
| ·统计学分析: | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-33页 |
| ·研究对象产前诊断结果: | 第18-19页 |
| ·超声筛查结果 | 第19-26页 |
| ·脐血与羊水标本的细胞遗传学结果: | 第26-30页 |
| ·不同组染色体异常率的比较 | 第30-33页 |
| ·病例组与对照组胎儿染色体异常率的比较(见表3-3及图3-13) | 第30-31页 |
| ·病例组中97例孕妇不同孕产史胎儿染色体异常率的比较(见表3-4及图3-14) | 第31-32页 |
| ·病例组中97例孕妇胎儿单项超声指标异常与多项超声指标异常染色体异常率的比较(见表3-5及图3-15) | 第32-33页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第33-38页 |
| ·产前血清标记物筛查胎儿染色体病的可行性 | 第33-34页 |
| ·产前超声筛查胎儿染色体病的可行性 | 第34页 |
| ·本研究结果讨论 | 第34-37页 |
| ·本研究的优越性与不足之处 | 第37-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 综述 | 第41-52页 |
| 一、染色体病检查的适应症 | 第41-42页 |
| 二、染色体病产前检查方法 | 第42-49页 |
| ·产前筛查方法 | 第42-44页 |
| ·超声波筛查 | 第42-43页 |
| ·血清学筛查: | 第43-44页 |
| ·产前诊断技术 | 第44-47页 |
| ·胎儿镜 | 第44页 |
| ·脐带穿刺术 | 第44-45页 |
| ·羊膜穿刺术 | 第45页 |
| ·绒毛活检 | 第45-46页 |
| ·母血胎儿细胞诊断 | 第46页 |
| ·宫腔灌洗收集滋养细胞 | 第46页 |
| ·胚胎植入前遗传学诊断(PGD) | 第46-47页 |
| ·细胞遗传学技术 | 第47-49页 |
| ·细胞遗传学方法 | 第47页 |
| ·分子遗传学方法 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 读研期间发表的文章 | 第53页 |
