| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 实验材料 | 第8-10页 |
| ·细胞株及培养体系 | 第8页 |
| ·实验动物 | 第8页 |
| ·药品与试剂 | 第8页 |
| ·材料与仪器 | 第8-10页 |
| 第二章 实验方法 | 第10-18页 |
| ·细胞体外实验 | 第11-16页 |
| ·转染条件优化实验 | 第11-12页 |
| ·MTT法检测细胞增殖 | 第12页 |
| ·RNA提取与RT-PCR | 第12-15页 |
| ·RNA提取 | 第12-13页 |
| ·RT-PCR检测转染细胞VEGFR1 mRNA表达水平 | 第13-15页 |
| ·Western Blotting | 第15-16页 |
| ·裸鼠体内抑瘤试验 | 第16-17页 |
| ·动物模型的建立 | 第16页 |
| ·裸鼠的观察与处理 | 第16-17页 |
| ·半定量RT-PCR及western Blotting检测移植瘤组织中VEGFR1mRNA表达水平 | 第17页 |
| ·统计学处理 | 第17-18页 |
| 第三章 实验结果 | 第18-27页 |
| ·体外实验结果 | 第18-23页 |
| ·VEGFR1siRNA的设计 | 第18页 |
| ·VEGFR1siRNA转染后乳腺癌细胞MTT代谢率的变化 | 第18-20页 |
| ·半定量RT-PCR显示VEGFR1 mRNA表达的变化 | 第20-22页 |
| ·VEGFR1siRNA对乳腺癌细胞靶蛋白表达的影响 | 第22-23页 |
| ·裸鼠体内试验结果 | 第23-27页 |
| ·移植瘤体积生长情况 | 第23-24页 |
| ·体内RT-PCR试验结果 | 第24-25页 |
| ·Western blotting检测VEGFR-1 siRNA对靶蛋白表达的影响 | 第25-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-30页 |
| ·RNA干扰技术生物学特性及siRNA的设计合成 | 第27-28页 |
| ·RNAi在细胞水平的研究 | 第28-29页 |
| ·RNAi在动物体内的研究 | 第29-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述及参考文献 | 第33-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-43页 |
