| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1 抗肿瘤药物的研究进展 | 第13-14页 |
| ·抗肿瘤药物简介 | 第13页 |
| ·抗肿瘤药物的分类及作用机制 | 第13-14页 |
| 2 肿瘤细胞的死亡机制 | 第14-18页 |
| ·肿瘤细胞的程序性死亡 | 第14-18页 |
| ·肿瘤细胞的非程序性死亡 | 第18页 |
| 3 抗肿瘤核苷类似物 | 第18-19页 |
| 4 抗肿瘤一氧化氮供体药物 | 第19页 |
| 5 噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物的特点及应用前景 | 第19-23页 |
| ·噁二唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的特点 | 第19-20页 |
| ·噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷类衍生物抗肿瘤应用前景 | 第20-23页 |
| 第二章 抑制肿瘤细胞增殖的嘧啶苷类衍生物的筛选 | 第23-31页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| ·细胞株 | 第23页 |
| ·药品与试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| ·细胞培养 | 第24-25页 |
| ·MTT法检测细胞活性及IC_(50)的测定 | 第25页 |
| ·硝酸还原酶法检测一氧化氮的含量 | 第25页 |
| 3 实验结果 | 第25-30页 |
| ·抑制肿瘤细胞增殖化合物的筛选 | 第25-27页 |
| ·两种有效化合物对肿瘤细胞IC_(50)的测定结果 | 第27-28页 |
| ·两种化合物对HepG2细胞的作用呈时间剂量依赖性 | 第28-29页 |
| ·两种有效化合物在HepG2细胞内释放一氧化氮(NO) | 第29-30页 |
| 4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 7号化合物诱导HepG2细胞死亡机制的研究 | 第31-48页 |
| 1 实验材料 | 第31-34页 |
| ·细胞株 | 第31页 |
| ·药品与试剂 | 第31-33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-38页 |
| ·细胞培养 | 第34页 |
| ·Hoechst 33342染色检测细胞核形态 | 第34页 |
| ·MDC染色检测细胞内自噬小泡的形成 | 第34页 |
| ·western blotting检测LC3蛋白的表达 | 第34-35页 |
| ·AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡 | 第35-36页 |
| ·PI染色分析细胞周期 | 第36页 |
| ·DCFH-DA探针法检测细胞内ROS水平 | 第36-37页 |
| ·JC-1染色检测线粒体膜电位 | 第37页 |
| ·荧光素酶法测定细胞内ATP含量 | 第37-38页 |
| ·Fluo-3检测细胞内钙离子浓度 | 第38页 |
| ·统计学分析 | 第38页 |
| 3 实验结果 | 第38-46页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞自噬 | 第38-41页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞产生活性氧(ROS) | 第41页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞线粒体膜电位下降 | 第41-44页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞ATP水平降低 | 第44页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞内钙离子超载 | 第44-45页 |
| ·7号化合物诱导HepG2细胞周期阻滞 | 第45-46页 |
| 4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 10号化合物诱导HepG2细胞死亡机制的研究 | 第48-55页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| ·细胞株 | 第48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-54页 |
| ·10号化合物诱导HepG2细胞凋亡 | 第48-50页 |
| ·10号化合物诱导HepG2细胞线粒体膜电位下降 | 第50-53页 |
| ·10号化合物诱导HepG2细胞内钙离子超载 | 第53页 |
| ·10号化合物诱导HepG2细胞产生活性氧 | 第53-54页 |
| 4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第五章 讨论 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 在学期间发表的文章 | 第67页 |
