道地药材茅苍术的遗传多样性分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-27页 |
| ·茅苍术概况 | 第12-14页 |
| ·本草考证 | 第12-13页 |
| ·茅苍术的形态特征 | 第13页 |
| ·茅苍术的化学成分 | 第13-14页 |
| ·茅苍术的药理作用研究 | 第14页 |
| ·茅苍术的临床作用研究 | 第14页 |
| ·中药研究中常用的分子标记技术 | 第14-20页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第15-16页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第16-19页 |
| ·PCR基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记 | 第19-20页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记技术 | 第20页 |
| ·分子标记在中药研究中的应用 | 第20-24页 |
| ·遗传多样性与种质资源研究 | 第20页 |
| ·物种进化与亲缘关系的研究 | 第20-21页 |
| ·优良品种和种子种苗鉴别 | 第21页 |
| ·中药真伪、近缘药材及代用品鉴别 | 第21-22页 |
| ·药材的野生类型与栽培品种的研究 | 第22页 |
| ·中药复方质量分析 | 第22-23页 |
| ·本草考证与出土中药研究 | 第23页 |
| ·中药有效成分分布规律与分子标记研究 | 第23页 |
| ·道地药材研究 | 第23-24页 |
| ·遗传图谱的建立 | 第24页 |
| ·目的意义 | 第24-27页 |
| 第二章 RAPD和ISSR试验 | 第27-36页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·茅苍术RAPD分子标记 | 第31-33页 |
| ·正交试验设计优化RAPD反应体系 | 第31-32页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第32-33页 |
| ·RAPD数据统计 | 第33页 |
| ·茅苍术的ISSR分子标记试验 | 第33-36页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第33-35页 |
| ·ISSR引物的筛选 | 第35页 |
| ·ISSR数据统计 | 第35-36页 |
| 第三章 试验结果分析 | 第36-50页 |
| ·样品基因组DNA质量检测 | 第36-39页 |
| ·基因组DNA纯度和浓度分析 | 第36-37页 |
| ·基因组DNA扩增效果比较 | 第37-38页 |
| ·基因组DNA的琼脂糖电泳检测 | 第38页 |
| ·基因组DNA浓度和纯度的测定 | 第38-39页 |
| ·RAPD试验结果 | 第39-43页 |
| ·RAPD反应体系的正交设计直观分析 | 第39-40页 |
| ·RAPD引物筛选结果 | 第40页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第40-43页 |
| ·基于RAPD的茅苍术和北苍术的聚类结果 | 第43页 |
| ·ISSR试验结果 | 第43-48页 |
| ·ISSR反应体系的正交设计直观分析 | 第43-44页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第44-45页 |
| ·ISSR引物筛选结果 | 第45页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第45-47页 |
| ·基于ISSR的茅苍术和北苍术聚类结果 | 第47-48页 |
| ·RAPD和ISSR联合聚类结果 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-58页 |
| ·试验样品基因组DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·RAPD试验的稳定性 | 第51页 |
| ·ISSR试验的稳定性 | 第51-52页 |
| ·茅苍术和北苍术的RAPD-PCR反应体系的优化 | 第52页 |
| ·茅苍术和北苍术的ISSR-PCR反应体系的优化 | 第52-53页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR扩增结果的影响 | 第53页 |
| ·PCR产物电泳带的统计 | 第53-54页 |
| ·RAPD和ISSR分析的差异性 | 第54页 |
| ·茅苍术和北苍术聚类分析 | 第54页 |
| ·RAPD用于茅苍术和北苍术品系鉴定的可行性 | 第54-55页 |
| ·ISSR用于茅苍术和北苍术品系鉴定的可行性 | 第55-56页 |
| ·茅苍术聚类分析与环境之间关系 | 第56-57页 |
| ·茅苍术的遗传多样性 | 第57-58页 |
| 第五章 结论和展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士期间发表的主要论文 | 第67页 |
