| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-27页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 稀土Lewis酸催化的含氮、氧、硫亲核试剂与烯丙醇以及炔丙醇的直接取代反应研究 | 第27-44页 |
| 第一节 引言 | 第27-30页 |
| 第二节 稀土Lewis酸催化的含氮、氧、硫亲核试剂与烯丙醇以及炔丙醇的直接取代反应研究 | 第30-37页 |
| 第三节 本章小结 | 第37-38页 |
| 实验部分 | 第38-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 稀土Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与醇的直接取代反应研究 | 第44-81页 |
| 第一节 引言 | 第44-47页 |
| 第二节 稀土Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与烯丙醇和苄醇的反应 | 第47-53页 |
| 第三节 稀土Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与二级炔丙醇的偶联反应 | 第53-57页 |
| 第四节 1,3-二羰基化合物与三级炔丙醇的反应合成联烯类化合物 | 第57-59页 |
| 第五节 Coumarin类化合物与烯丙醇以及炔丙醇的反应研究 | 第59-62页 |
| 第六节 本章小结 | 第62-63页 |
| 实验部分 | 第63-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第四章 Lewis酸催化的苄胺基/苄氧基取代炔丙醇的分子内环化反应研究 | 第81-118页 |
| 第一节 引言 | 第81-83页 |
| 第二节 反应底物的设计与合成 | 第83-85页 |
| 第三节 苄胺基取代炔丙醇的分子内环化反应合成氢化异喹啉化合物 | 第85-93页 |
| 第四节 苄氧基取代炔丙醇的分子内环化反应合成异苯并二氢吡喃化合物 | 第93-94页 |
| 第五节 本章小结 | 第94-95页 |
| 实验部分 | 第95-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 酯基取代炔丙醇的分子内串联环化反应研究 | 第118-159页 |
| 第一节 引言 | 第118-121页 |
| 第二节 反应底物的合成 | 第121-122页 |
| 第三节 酯基取代炔丙醇的分子内环化反应合成螺环茚化合物 | 第122-129页 |
| 第四节 酯基取代炔丙醇的分子内环化反应合成螺环茚化合物的反应机理初探 | 第129-132页 |
| 第五节 酯基取代炔丙醇的分子内环化反应合成氢化萘化合物 | 第132-136页 |
| 第六节 本章小结 | 第136-137页 |
| 实验部分 | 第137-157页 |
| 参考文献 | 第157-159页 |
| 第六章 可控的FeCl_3催化的MOM-/EOM-取代炔丙醇的分子内环化反应研究 | 第159-183页 |
| 第一节 引言 | 第159-162页 |
| 第二节 反应底物的合成 | 第162-163页 |
| 第三节 MOM-/EOM-取代炔丙醇的分子内环化反应合成四氢萘以及二氢萘类化合物 | 第163-167页 |
| 第四节 本章小结 | 第167-168页 |
| 实验部分 | 第168-181页 |
| 参考文献 | 第181-183页 |
| 全文总结 | 第183-184页 |
| 附录 | 第184-196页 |
| 发表论文情况 | 第196-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
