| 前言 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-14页 |
| 第2章 综述 | 第14-21页 |
| ·细胞凋亡的机制与途径 | 第14-16页 |
| ·死亡受体途径 | 第14-15页 |
| ·线粒体途径 | 第15页 |
| ·内质网途径 | 第15-16页 |
| ·P2X_7受体介导的细胞凋亡 | 第16-19页 |
| ·P2X_7受体简介 | 第16页 |
| ·P2X_7受体介导的人宫颈上皮细胞凋亡 | 第16-17页 |
| ·P2X_7受体介导的caspase-8/9/3依赖的大鼠原代皮质神经元细胞凋亡 | 第17页 |
| ·P2X_7受体介导的细胞凋亡对 DMBA/TPA 诱导的小鼠皮肤乳头状瘤及皮肤癌形成的抑制作用的研究 | 第17-18页 |
| ·PARP 活化以及 BAX 蛋白表达的变化与 HEK-P2X_7细胞外 ATP介导的细胞凋亡相关性研究 | 第18页 |
| ·细胞内的病原体-牙龈卟啉单胞菌清除 ATP，抑制 P2X_7受体介导的宿主细胞凋亡 | 第18-19页 |
| ·冲击波与细胞凋亡的关系 | 第19-21页 |
| ·冲击波的原理及生物学作用 | 第19页 |
| ·冲击波与细胞凋亡的关系 | 第19-21页 |
| 第3章 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-24页 |
| ·细胞株 | 第21页 |
| ·主要实验试剂 | 第21-22页 |
| ·常用溶液配制说明 | 第22-23页 |
| ·主要实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·细胞培养 | 第24页 |
| ·台盼蓝染色法检测 LDSWs 对细胞活性的影响 | 第24页 |
| ·MTT 法检测 MTX 及其联合 LDSWs 对 Jurkat 细胞增殖的抑制率 | 第24-25页 |
| ·免疫荧光法检测 Jurkat 细胞膜 P2X_7受体的表达情况 | 第25页 |
| ·AnnexinⅤ/PI 双染法检测 MTX 单药以及联合 LDSWs 对 Jurkat 细胞凋亡率的影响 | 第25页 |
| ·AnnexinⅤ/PI 双染法检测 KN-62 对 Jurkat 细胞凋亡率的影响 | 第25-26页 |
| ·ELISA 法检测 Jurkat 细胞内 MTX 含量 | 第26页 |
| ·RT-PCR 检测 Jurkat 细胞 caspase-3/8/9 mRNA 的表达情况 | 第26-29页 |
| ·统计学方法 | 第29-30页 |
| 第4章 结果 | 第30-35页 |
| ·不同作用次数的 LDSWS 对 Jurkat 细胞活性的影响 | 第30页 |
| ·MTX 单药以及联合 LDSWS 对 Jurkat 细胞增殖抑制率的影响 | 第30-31页 |
| ·Jurkat 细胞膜 P2X_7受体表达的情况 | 第31页 |
| ·MTX 单药以及联合 LDSWS 对 Jurkat 细胞凋亡的影响 | 第31-32页 |
| ·KN-62 对 Jurkat 细胞凋亡的影响 | 第32-33页 |
| ·ELISA 试剂盒检测 Jurkat 细胞内 MTX 含量 | 第33页 |
| ·RT-PCR 法检测 Jurkat 细胞 caspase-3/8/9 mRNA 的表达情况 | 第33-35页 |
| 第5章 讨论 | 第35-38页 |
| ·作用次数少于 400 次时 LDSWS 对 Jurkat 细胞活性影响小于 5% | 第35-36页 |
| ·LDSWS 联合 MTX 能够有效增加 Jurkat 细胞的凋亡率 | 第36页 |
| ·LDSWS 通过增加进入 Jurkat 细胞内的 MTX 的含量，诱导 Jurkat 细胞凋亡 | 第36页 |
| ·ATP、P2X_7受体参与 LDSWS及 MTX 诱导的 Jurkat 细胞凋亡 | 第36页 |
| ·LDSWS 联合 MTX 通过细胞凋亡的内部和外部途径共同作用诱导Jurkat 细胞凋亡 | 第36-38页 |
| 第6章 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文及获奖情况 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
