| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| ·RAPD分子标记技术概述 | 第11-15页 |
| ·RAPD技术的原理 | 第11-13页 |
| ·RAPD技术的优点 | 第13-14页 |
| ·RAPD技术的局限性 | 第14-15页 |
| ·影响RAPD结果的因素 | 第15-22页 |
| ·内部因素 | 第15-19页 |
| ·外部因素 | 第19-22页 |
| ·RAPD技术在药用植物研究中的应用 | 第22-29页 |
| ·在药用植物分类上的应用 | 第22-25页 |
| ·在药用植物道地性研究中的应用 | 第25-26页 |
| ·药用植物真伪的鉴别 | 第26-27页 |
| ·药用植物栽培与野生品种的鉴别 | 第27-29页 |
| 第2章 一种普适于药用植物高质量DNA的提取方法 | 第29-39页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·提取方法 | 第30-31页 |
| ·RAPD-PCR鉴定提取药用植物基因组的质量 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-37页 |
| ·与传统SDS-KAC方法的比较 | 第32-34页 |
| ·沉淀时间和乙酸钠对DNA提取率的影响 | 第34-35页 |
| ·DNA完整性的鉴定 | 第35-36页 |
| ·RAPD-PCR和酶切鉴定DNA的质量 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第3章 铁皮石斛RAPD反应体系的优化 | 第39-48页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·DNA、提取纯度及完整性的鉴定 | 第40页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-45页 |
| ·DNA纯度及完整性的鉴定 | 第40-41页 |
| ·dNTPs、MgCl_2、引物、模板对PCR扩增效果的影响 | 第41-44页 |
| ·多因素组合对PCR扩增效果的影响 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录1 | 第59-61页 |
| 附录2 | 第61-62页 |
| 附录3 | 第62-63页 |
| 附录4 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第64页 |