| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·根瘤菌多样性的意义 | 第13页 |
| ·根瘤菌分类的历史及研究进展 | 第13页 |
| ·根瘤菌分类的研究的技术体系 | 第13-18页 |
| ·根瘤菌的表型多样性研究 | 第14-15页 |
| ·根瘤菌的遗传多样性研究 | 第15-18页 |
| ·根瘤菌的系统发育研究 | 第18-20页 |
| ·细菌系统发育学的发展 | 第18页 |
| ·依据“分子钟”基因序列建立的根瘤菌系统发育关系 | 第18-19页 |
| ·结瘤和固氮基因序列分析 | 第19-20页 |
| ·根瘤菌最新分类系统 | 第20页 |
| ·根瘤菌分类及系统发育的研究的问题与展望 | 第20-23页 |
| ·基因水平转移与系统发育 | 第20-22页 |
| ·展望 | 第22-23页 |
| 第二章 立题依据及研究意义 | 第23-25页 |
| ·西北地区根瘤菌生长环境的特异性 | 第23页 |
| ·锦鸡儿属根瘤菌的研究意义 | 第23-25页 |
| 第三章 表型多样性及数值分类研究 | 第25-39页 |
| ·供试菌株 | 第25-27页 |
| ·采样 | 第25-27页 |
| ·供试菌株的分离纯化与保藏 | 第27页 |
| ·生理生化特性测定 | 第27-31页 |
| ·唯一碳源的利用 | 第27-28页 |
| ·唯一氮源的利用 | 第28页 |
| ·抗生素的抗性测定 | 第28-29页 |
| ·对染料的抗性测定 | 第29页 |
| ·对化学药物的耐受性测定 | 第29页 |
| ·耐盐性测定 | 第29页 |
| ·初始pH 生长范围测定 | 第29页 |
| ·生长温度范围测定 | 第29页 |
| ·过氧化氢酶测定 | 第29-30页 |
| ·脲酶测定 | 第30页 |
| ·L-苯丙氨酸脱氢酶测定 | 第30页 |
| ·肉质蛋白胨生长测定 | 第30页 |
| ·硝酸盐还原反应测定 | 第30-31页 |
| ·试验结果处理 | 第31页 |
| ·性状编码 | 第31页 |
| ·两态形状编码 | 第31页 |
| ·定量多态性状编码（有序多态性状） | 第31页 |
| ·定性多态性状编码（无序多态性状） | 第31页 |
| ·聚类分类 | 第31页 |
| ·表现群中心菌株确定 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·生理生化结果分析 | 第31-34页 |
| ·数值分类结果 | 第34-36页 |
| ·各个群之间的鉴别 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 16S RDNA PCR-RFLP 分析及系统发育地位研究 | 第39-51页 |
| ·材料与方法 | 第39-43页 |
| ·菌株 | 第39页 |
| ·少量模板DNA 提取 | 第39-41页 |
| ·PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·酶切与电泳 | 第42-43页 |
| ·16S rDNA 全序列测定 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-49页 |
| ·DNA 纯度、浓度检查 | 第43页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP 分析 | 第43-45页 |
| ·16S rDNA 全序列及系统分类分析 | 第45-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结瘤基因(nodA)和固氮基因(nifH)限制性片段长度多态 性(PCR-RFLP)研究 | 第51-68页 |
| ·结瘤基因(nodA)限制性片段多样性(PCR-RFLP)研究 | 第52-60页 |
| ·材料与方法 | 第52页 |
| ·nodA 基因片段扩增 | 第52-53页 |
| ·nodA 扩增片段的酶切与电泳 | 第53页 |
| ·nodA 全序列的测定及系统发育树的构建 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-59页 |
| ·nodA PCR-RFLP 分析 | 第53页 |
| ·nodA 全序列及系统发育树分析 | 第53-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·固氮基因（NIFH）限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）研究 | 第60-68页 |
| ·材料与方法 | 第60页 |
| ·nifH 片段扩增 | 第60-61页 |
| ·nifH 扩增片段的酶切与电泳 | 第61页 |
| ·nifH 的全序列测定及系统发育树的构建 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-66页 |
| ·nifH PCR-RFLP 分析 | 第61-65页 |
| ·nifH 全序列及系统发育树分析 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-68页 |
| 第六章 代表菌株RECA 基因序列分析 | 第68-72页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·recA 基因片段扩增 | 第68-69页 |
| ·引物 | 第68页 |
| ·PCR 扩增反应体系 | 第68页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第68-69页 |
| ·PCR 产物检测 | 第69页 |
| ·recA 代表菌株全序列的测定及系统发育树的构建 | 第69页 |
| ·recA 全序列及系统发育树分析 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 第七章 锦鸡儿根瘤菌共生结瘤研究 | 第72-74页 |
| ·菌株来源 | 第72页 |
| ·根瘤菌的回接 | 第72-73页 |
| ·结果与分析 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-74页 |
| 第八章 结果分析与讨论 | 第74-78页 |
| ·锦鸡儿属根瘤菌多样性与系统发育分析 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录 | 第86-104页 |
| 缩略词(Abbreviations) | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简介 | 第106页 |
