| 文献综述 | 第1-14页 |
| 中文摘要 | 第14-18页 |
| ABSTRACT | 第18-23页 |
| 英文缩略表 | 第23-24页 |
| 前言 | 第24-26页 |
| 1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-39页 |
| 3 实验结果 | 第39-53页 |
| ·TP对RA-HFLS增殖的影响 | 第39-40页 |
| ·TNF-α诱导不同时间对RA-HFLS RAS-MAPKS信号传导通路活化水平的影响 | 第40-41页 |
| ·TP对RA-HFLS RAS-MAPKS信号传导通路活化水平的影响 | 第41-44页 |
| ·TP对RA-HFLS G_(I2)、G_(I3)和G_s蛋白表达水平的影响 | 第44-47页 |
| ·TP对RA-HFLS G_I和G_s基因转录水平的影响 | 第47-48页 |
| ·TP对RA-HFLS CAMP含量的影响 | 第48-49页 |
| ·PT、CT对RA-HFLS RAS-MAPKS信号传导通路的影响 | 第49-50页 |
| ·PD98059、SP600125、SB203580对G_(I2)、G_(I3)和G_s蛋白表达水平的影响 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-59页 |
| ·慢性滑膜炎症是RA的典型特征 | 第53页 |
| ·TNF-α是引起并维持RA滑膜炎症的重要细胞因子 | 第53-54页 |
| ·抑制RAS-MAPKS信号通路活化可能是TP抑制RA滑膜炎症的重要分子机制之一 | 第54-56页 |
| ·恢复滑膜细胞G蛋白-CAMP信号通路平衡可能是TP抑制RA滑膜细胞增殖、减轻滑膜炎症的重要分子机制之一 | 第56-57页 |
| ·滑膜细胞MAPK信号传导通路与G蛋白-CAMP偶联信号通路存在交互调节关系 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 6 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 特别感谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
