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全蝎抗凝活性部位的分离分析及酶解动力学研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
前言第8-9页
文献综述第9-30页
 第一部分 全蝎研究现状及进展第9-16页
  1.化学成分第9-10页
  2.药理作用第10-14页
  3.临床应用及不良反应研究第14-16页
 第二部分 蛋白质及多肽类研究进展第16-25页
  1.蛋白质的提取第16-17页
  2.蛋白质的分离纯化第17-19页
  3.蛋白质及肽类的分析方法第19-23页
  4.蛋白水解与肽第23-25页
 第三部分 酶技术第25-30页
  1.蛋白水解与酶技术第25-26页
  2.酶技术的应用第26页
  3.酶法水解蛋白质的影响因素第26-28页
  4.酶法水解蛋白的发展及展望第28-30页
实验研究第30-73页
 引言第30-31页
 第一部分 全蝎提取工艺研究第31-47页
  第一章 全蝎提取方法考察第31-36页
   1 仪器与材料第31-32页
   2 方法与结果第32-35页
   ·考察指标第32-33页
     ·APTT测定法第32页
     ·纤维蛋白原平板法第32-33页
   ·提取方法考察第33-34页
     ·水提醇沉法第33页
     ·生理盐水浸提法第33页
     ·生物酶解法第33-34页
     ·复合酶解法第34页
   ·提取方法考察结果第34-35页
   3 小结与讨论第35-36页
  第二章 生物酶解工艺优化第36-47页
   1 仪器与材料第36-37页
   2 方法与结果第37-46页
   ·蛋白质含量测定方法的建立第37-41页
     ·最大吸收波长的选择第37-38页
     ·试剂的配制第38页
     ·显色测定第38页
     ·标准曲线的制备第38-39页
     ·精密度实验第39页
     ·样品稳定性考察第39-40页
     ·显色稳定性考察第40页
     ·重复性实验第40页
     ·加样回收率实验第40-41页
     ·水解度的计算方法第41页
   ·全蝎生物酶解工艺优化第41-46页
     ·酶解样品浓度考察第41-43页
     ·胃蛋白酶酶解的酶底比考察第43-44页
     ·胃蛋白酶酶解的酶解时间考察第44页
     ·胰蛋白酶酶解的酶底比考察第44-45页
     ·胰蛋白酶酶解的酶解时间考察第45-46页
   3 小结与讨论第46-47页
 第二部分 全蝎抗凝活性组分的分离与质量标准初探第47-59页
  第一章 全蝎抗凝活性组分的分离第47-53页
   1 仪器与材料第47-48页
   2 方法与结果第48-52页
   ·检测方法第48页
     ·280nm吸光度法第48页
     ·考马斯亮兰G-250测定法第48页
   ·葡聚糖凝胶层析第48-49页
   ·结果与讨论第49-52页
     ·全蝎胃蛋白酶酶解混合多肽的初步分离第49-51页
     ·全蝎抗凝活性部位的纯化第51-52页
   3.小结与讨论第52-53页
  第二章 全蝎抗凝活性组分质量标准初探第53-59页
   1 仪器与材料第53页
   2 方法与结果第53-59页
   ·蛋白分子量的测定第53-54页
   ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳第54-56页
   ·等电点的初步测定第56-57页
   ·薄层色谱法第57页
   ·颜色反应——双缩脲法第57页
   ·高效液相色谱法第57-59页
 第三部分 全蝎酶解物及抗凝活性部位体外药效验证第59-63页
  第一章 全蝎酶解物离体血管环舒张验证试验第59-61页
   1 仪器与试剂第59页
   2 方法与结果第59-60页
   ·实验方法第59-60页
   ·舒张率公式第60页
   ·实验结果第60页
   3 小结与讨论第60-61页
  第二章 全蝎酶解物及抗凝活性部位APTT药效验证第61-63页
   1 仪器与试药第61页
   2 方法与结果第61-62页
   ·供试品的制备第61页
   ·结果第61-62页
   3 小结与讨论第62-63页
 第四部分 全蝎酶解过程动力学及热力学研究第63-73页
  1 仪器与材料第63-64页
  2 方法与结果第64-71页
   ·水解度的定义第64页
   ·酶解反应机理第64-65页
   ·米氏方程第65-66页
   ·酶促反应动力学与热力学研究第66-71页
  3 小结与讨论第71-73页
总结与讨论第73-74页
参考文献第74-79页
致谢第79-80页
个人简历第80-81页

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