β-羰基膦酸酯的不对称拟烯丙基化反应研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
前言第7-9页
第1章文献综述第9-31页
    1.1β-酮酸酯、β-羰基膦酸酯和其他吸电子基取代的膦酸酯参与的反应研究进展第9-21页
        1.1.1β-酮酸酯参与的反应研究进展第9-15页
        1.1.2β-羰基膦酸酯参与的反应研究进展第15-20页
        1.1.3其他吸电子基取代的膦酸酯基参与的反应研究进展第20-21页
    1.2拟烯丙基化反应研究进展第21-29页
        1.2.1一般拟烯丙基试剂的反应研究进展第22-28页
        1.2.2自由基型拟烯丙基化试剂参与的反应研究进展第28-29页
    1.3文献总结第29-31页
第2章β-羰基膦酸酯参与的拟烯丙基化反应研究第31-53页
    2.1课题的提出与设计第31页
    2.2催化剂的设计与合成第31-40页
        2.2.1催化剂的设计第31-33页
        2.2.2催化剂的合成第33-40页
    2.3底物的制备第40页
        2.3.1β-羰基膦酸酯的制备第40页
        2.3.2烯丙基砜的制备第40页
    2.4手性相转移催化剂催化的β-羰基膦酸酯与烯丙基砜的不对称拟烯丙基化反应研究第40-51页
        2.4.1催化剂的初步筛选第40-44页
        2.4.2碱对反应的影响第44-45页
        2.4.3溶剂对反应的影响第45页
        2.4.4浓度对反应的影响第45-46页
        2.4.5碱的当量对反应的影响第46页
        2.4.6底物当量比对反应的影响第46-47页
        2.4.7添加剂对反应的影响第47页
        2.4.8催化剂的当量比对反应的影响第47-48页
        2.4.9分子筛的类型对反应的影响第48页
        2.4.10催化剂的抗衡离子对反应的影响第48-49页
        2.4.11温度对反应的影响第49-50页
        2.4.12底物适用范围的研究第50-51页
        2.4.13放大反应的研究第51页
    2.5小结第51-53页
第3章实验部分第53-69页
    3.1试剂和设备第53页
    3.2底物的合成第53-55页
        3.2.1β-羰基膦酸酯的合成第53页
        3.2.2乙酯取代的烯丙基砜的合成第53-54页
        3.2.3其他羧酸酯基取代的烯丙基砜的合成第54页
        3.2.4酰胺取代的烯丙基砜的合成第54-55页
        3.2.5酮取代的烯丙基砜的合成第55页
    3.3催化剂的合成第55-66页
        3.3.1催化剂C1-10的合成第55-56页
        3.3.2催化剂C11-13的合成第56页
        3.3.3催化剂C14-16的合成第56-57页
        3.3.4催化剂C17-18的合成第57页
        3.3.5催化剂C19的合成第57页
        3.3.6催化剂C20的合成第57-58页
        3.3.7催化剂C21-24的合成第58-60页
        3.3.8催化剂C25,C28-32的合成第60页
        3.3.9催化剂C26-27的合成第60-62页
        3.3.10催化剂C33-35的合成第62-63页
        3.3.11催化剂C36的合成第63页
        3.3.12催化剂C37的合成第63-64页
        3.3.13催化剂C38-47的合成第64-65页
        3.3.14催化剂C48-49的合成第65-66页
        3.3.15催化剂C50-56的合成第66页
    3.4催化剂及催化产物表征第66-69页
第4章全文总结第69-71页
参考文献第71-77页
附录第77-95页
    附录一部分化合物的谱图第77-95页
硕士期间完成论文情况第95-96页
致谢第96页

论文共96页,点击 下载论文
上一篇:镍催化的1,1-二氟乙基化反应研究
下一篇:BiOCl基可见光复合光催化剂的制备及性能研究