中文摘要 | 第10-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章绪论 | 第13-21页 |
1.1单原子催化剂 | 第13-18页 |
1.1.1单原子催化剂概述 | 第13-15页 |
1.1.2单原子催化剂的合成 | 第15-17页 |
1.1.3碳材料负载非贵金属单原子催化剂的种类 | 第17页 |
1.1.4非贵金属单原子催化剂的研究进展 | 第17-18页 |
1.2论文设计思路及研究内容 | 第18-21页 |
第二章高效和克级制备原子级分散铁催化剂及其可见光下染料降解的研究 | 第21-33页 |
2.1引言 | 第21-22页 |
2.2实验部分 | 第22-24页 |
2.2.1实验药品 | 第22页 |
2.2.2实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.3催化剂的合成 | 第23页 |
2.2.3.1片状石墨氮化碳(ECN)的合成 | 第23页 |
2.2.3.2聚酞菁铁催化剂(FePc-600)的合成 | 第23页 |
2.2.3.3氮化碳负载聚酞菁铁催化剂(ECN@FePc-600-x)的合成 | 第23页 |
2.2.4催化活性测试 | 第23-24页 |
2.3催化剂的表征 | 第24-29页 |
2.3.1透射电子显微镜和X-射线能量色散谱分析 | 第24-25页 |
2.3.2球差校正透射电子显微镜和X-射线吸收精细结构分析 | 第25-26页 |
2.3.3粉末X-射线衍射(XRD)图谱和傅里叶红外图谱分析 | 第26-27页 |
2.3.4热重和物理吸附分析 | 第27-28页 |
2.3.5X-射线光电子能谱分析 | 第28-29页 |
2.4催化性能评价实验 | 第29-32页 |
2.4.1罗丹明B光降解反应条件筛选 | 第29-31页 |
2.4.2ECN@FePc-600-2催化剂普适性和稳定性测试 | 第31-32页 |
2.5本章小结 | 第32-33页 |
第三章类石墨烯高载量钴单原子催化剂的制备及其苯甲醇氧化酯化性能的研究 | 第33-49页 |
3.1引言 | 第33-34页 |
3.2实验部分 | 第34-36页 |
3.2.1实验药品 | 第34-35页 |
3.2.2实验仪器 | 第35页 |
3.2.3催化剂的合成 | 第35页 |
3.2.3.1CoSAs@NC-800-50的合成 | 第35页 |
3.2.3.2CoSAs@NC-800-x的合成 | 第35页 |
3.2.3.3CoSAs@NC-T-50的合成 | 第35页 |
3.2.3.4CoPc-800的合成 | 第35页 |
3.2.4催化活性测试 | 第35-36页 |
3.3催化剂的表征 | 第36-44页 |
3.3.1CoSAs@NC-800-x扫描电子显微镜和物理吸附分析 | 第36-37页 |
3.3.2CoSAs@NC-800-x透射电子显微镜分析 | 第37-38页 |
3.3.3CoSAs@NC-800-x粉末X-射线衍射分析 | 第38-39页 |
3.3.4CoSAs@NC-T-50透射电子显微镜分析 | 第39-40页 |
3.3.5CoSAs@NC-T-50粉末X-射线衍射分析 | 第40-41页 |
3.3.6CoSAs@NC-T-50物理吸附分析 | 第41-42页 |
3.3.7CoSAs@NC-T-50X-射线光电子能谱分析 | 第42-43页 |
3.3.8CoSAs@NC-800-50X-射线吸收精细结构分析 | 第43页 |
3.3.9CoSAs@NC-800-50拉曼光谱分析 | 第43-44页 |
3.4结果和讨论 | 第44-47页 |
3.4.1苯甲醇氧化酯化反应的条件优化 | 第44-45页 |
3.4.2苯甲醇氧化酯化反应的普适性测试 | 第45-47页 |
3.5本章小结 | 第47-49页 |
第四章总结与展望 | 第49-51页 |
4.1总结 | 第49-50页 |
4.2展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-63页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
个人情况及联系方式 | 第65-67页 |