基于核酸纳米材料检测细胞内肿瘤标志物

摘要第3-5页
abstract第5-11页
第一章文献综述第11-44页
    1.1DNA纳米技术第11-27页
        1.1.1DNA纳米技术的起源第11-12页
        1.1.2基于模块的自底向上装配第12-20页
            1.1.2.1寡酸模块核苷第12页
            1.1.2.2由张力三角形图块组装而成的3DDNA晶体第12-13页
            1.1.2.3DNA多面体第13-18页
1.1.2.3.1DNA立方体第14-15页
1.1.2.3.2DNA四面体第15-16页
1.1.2.3.3DNA八面体第16-17页
1.1.2.3.4DNA纳米棱镜第17-18页
            1.1.2.4点星状图块第18-20页
1.1.2.4.1DNA十二面体第19-20页
        1.1.3DNA折纸第20-23页
        1.1.4单链模块组装第23-24页
        1.1.5纳米粒子模板DNA纳米结构第24-25页
        1.1.6DNA纳米结构构建的其他方法第25-27页
            1.1.6.1过渡金属离子用于建立金属与DNA的连接和组装第25-26页
            1.1.6.2滚圆扩增构建DNA纳米结构第26-27页
    1.2DNA纳米水凝胶第27-28页
    1.3DNA纳米结构的药物递送第28-40页
        1.3.1进入器官第29-30页
        1.3.2进入细胞第30-34页
        1.3.3通过DNA纳米技术输送药物分子第34-40页
            1.3.3.1小分子第34-35页
1.3.3.1.1荧光染料第34页
1.3.3.1.2阿霉素第34-35页
            1.3.3.2寡核苷酸第35-39页
1.3.3.2.1CpGs第35-36页
1.3.3.2.2siRNA第36页
1.3.3.2.3microRNA第36-37页
1.3.3.2.4CRISPR-Cas第37页
1.3.3.2.5适体第37-38页
1.3.3.2.6脱氧核酶第38-39页
            1.3.3.3蛋白质第39页
            1.3.3.4无机纳米颗粒第39-40页
    1.4细胞内的检测第40-42页
        1.4.1用于细胞内mRNA检测的NanoFlares第40-42页
        1.4.2分子信标修饰的AuNPs用于细胞内mRNA检测第42页
    1.5本文研究思路第42-44页
第二章基于DNA纳米星对细胞内TK1mRNA与SurvivinmRNA的高效检测第44-56页
    2.1引言第44-45页
    2.2实验部分第45-47页
        2.2.1实验试剂第45页
        2.2.2实验仪器第45-46页
        2.2.3实验方法第46-47页
            2.2.3.1DNA纳米星制备第46页
            2.2.3.2细胞培养第46页
            2.2.3.3CCK-8分析第46页
            2.2.3.4细胞成像第46-47页
    2.3结果与讨论第47-55页
        2.3.1DNA纳米星的细胞荧光成像的实验原理第47-48页
        2.3.2材料表征第48-50页
            2.3.2.1DNA纳米星的透射电镜及动态光散射表征第48页
            2.3.2.2聚丙烯酰胺电泳分析表征DNA纳米星第48-50页
2.3.2.2.1DNA纳米星的组装过程的聚丙烯酰胺电泳表征第48-49页
2.3.2.2.2DNA纳米星的触发过程的聚丙烯酰胺电泳表征第49-50页
2.3.2.2.3DNA纳米星的稳定性的聚丙烯酰胺电泳表征第50页
        2.3.3实验可行性探究第50-51页
        2.3.4实验条件优化第51页
        2.3.5DNA纳米星对SurvivinmRNA及TK1mRNA的荧光检测第51-53页
            2.3.5.1DNA纳米星对SurvivinmRNA的荧光检测第51-52页
            2.3.5.2DNA纳米星对TK1mRNA的荧光检测第52-53页
        2.3.6DNA纳米星对SurvivinmRNA及TK1mRNA的特异性第53-54页
        2.3.7DNA纳米星的荧光成像第54-55页
        2.3.8DNA纳米星的毒性研究第55页
    2.4本章小结第55-56页
第三章DNA骨架的二十面体作为药物载体用于活细胞中生存素(Survivin)RNA与胸苷激酶(TK1)RNA的同时比率型检测第56-68页
    3.1引言第56-57页
    3.2实验部分第57-59页
        3.2.1实验试剂第57页
        3.2.2实验仪器第57-58页
        3.2.3实验方法第58-59页
            3.2.3.1五路DNA的合成第58页
            3.2.3.2半二十面体DNA的合成第58页
            3.2.3.3二十面体DNA的合成及gelonin蛋白的封装第58页
            3.2.3.4细胞培养第58页
            3.2.3.5CCK-8分析第58-59页
            3.2.3.6细胞成像第59页
    3.3结果与讨论第59-67页
        3.3.1DNA骨架的二十面体的细胞荧光成像的实验原理第59-60页
        3.3.2材料表征第60-67页
            3.3.2.1DNA骨架的二十面体的透射电镜表征第60-61页
            3.3.2.2DNA骨架的二十面体的动态光散射表征第61页
            3.3.2.3DNA骨架的二十面体的聚丙烯酰胺电泳分析表征第61-63页
3.3.2.3.1五路DNA的聚丙烯酰胺电泳分析表征第61-62页
3.3.2.3.2半二十面DNA及二十面体DNA的琼脂糖凝胶电泳分析表征第62-63页
            3.3.2.4实验可行性探究第63页
            3.3.2.5实验条件优化第63-64页
            3.3.2.6DNA骨架二十面体对SurvivinmRNA及TK1mRNA的荧光检测第64-65页
            3.3.2.7DNA骨架二十面体对SurvivinmRNA及TK1mRNA的特异性第65页
            3.3.2.8DNA骨架二十面体的荧光成像第65-66页
            3.3.2.9DNA骨架二十面体的毒性及凋亡率的研究第66-67页
    3.4本章小结第67-68页
第四章DNA交联的水凝胶包覆的SiNPs荧光探针检测活细胞中的三磷酸腺苷第68-85页
    4.1引言第68-69页
    4.2实验部分第69-71页
        4.2.1实验试剂第69页
        4.2.2实验仪器第69-70页
        4.2.3实验方法第70-71页
            4.2.3.1SiNPs-MA-DNA1结构的构建第70页
            4.2.3.2MA-DNA2结构的构建第70页
            4.2.3.3SiNPs-PMA-DNA的制备1第70页
            4.2.3.4PMA-DNA的制备2第70页
            4.2.3.5DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的合成第70页
            4.2.3.6细胞培养第70页
            4.2.3.7CCK-8分析第70-71页
            4.2.3.8体外细胞摄取和成像第71页
    4.3结果与讨论第71-84页
        4.3.1DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的细胞荧光成像的实验原理第71-72页
        4.3.2材料表征第72-76页
            4.3.2.1DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的透射电镜表征第72-73页
            4.3.2.2DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的动态光散射表第73页
            4.3.2.3DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的紫外吸收表征第73-74页
            4.3.2.4DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的zeta电位表征第74页
            4.3.2.5聚丙烯酰胺电泳分析DNA交联的SiNPs纳米水凝胶第74-75页
            4.3.2.6DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的红外光谱表征第75页
            4.3.2.7SiNPs和DHSN的热重分析(TGA)第75-76页
        4.3.3实验可行性探究第76-77页
        4.3.4实验条件优化第77-78页
        4.3.5在目标ATP存在下优化pH第78-79页
        4.3.6ATP和DHSN的化学计量分析第79页
        4.3.7DNA交联的SiNPs纳米水凝胶对ATP的荧光检测第79-80页
        4.3.8DNA交联的SiNPs纳米水凝胶对ATP的特异性第80页
        4.3.9DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的适用性研究第80-81页
        4.3.10DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的稳定性研究第81-82页
            4.3.10.1用荧光发射光谱评估DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的稳定性第81页
            4.3.10.2用凝胶电泳评估DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的稳定性第81-82页
        4.3.11DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的毒性研究第82-83页
        4.3.12DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的荧光成像第83-84页
            4.3.12.1DNA交联的SiNPs纳米水凝胶的随时间的荧光成像第83-84页
            4.3.12.2DNA交联的SiNPs纳米水凝胶在抑制剂和促进剂下的荧光成像第84页
    4.4本章小结第84-85页
第五章结论与展望第85-86页
参考文献第86-101页
致谢第101-102页
攻读学位期间发表的学术论文目录第102-103页

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